नेप-पीएलडी मॉड्यूल्स OAS संश्लेषण (इगारशी, वतनबे, त्सुदुकी, किमुरा, और कुबोटा, 2018)

एफएएएच अंतर्जात के क्षरण में शामिल है cannabinoidsसहित, OAS। लक्ष्यीकरण FAAH मॉड्यूलेट कर सकता है endocannabinoids मस्तिष्क की चोटों के दौरान (लिन, मेथरेल, जोन्स, और बैजनेट, 2017)। SSR411298, एक एफएएएच अवरोधक, एईएसए के चिंताजनक और अवसादरोधी प्रभाव और बढ़े हुए हिप्पोकैम्पल के स्तर को दर्शाता है, OAS और PEA चूहों में (ग्रिबेल एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)

OAS निर्भर और स्वतंत्र PPARα रिसेप्टर्स (पैन, श्वार्ट्ज, और हुसैन, 2018) के माध्यम से लिपिड संश्लेषण और लिपोप्रोटीन विधानसभा में शामिल है।

OAS PPARα सक्रियण (मिस्टो, प्रोवेसी, वोजेला, पासानी, और पियोमेली, 2018) के माध्यम से संबंधित कीटजनन किया गया है।

OAS कोर्टिकल न्यूरॉन्स में हाइपोक्सिया अपमान के खिलाफ स्वतंत्र PPARα रिसेप्टर न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव दिखाया (पोर्टाला एट अल।, 2018)।

AEA सहित N-acylethanolamines, OAS और PEA ऊर्जा संतुलन, और इनमें से असंतुलित अनुपातों को नियंत्रित करें cannabinoids से जोड़ा गया है मोटापा. इन endocannabinoids चयापचय विकारों के लिए बायोमार्कर के रूप में उपयोगी हो सकता है (फैनेली एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)।

OAS एक संभावित भूमिका का सुझाव देते हुए संवहनी चिकनी पेशी सेल (वीएसएमसी) के प्रवासन और प्रसार के मॉड्यूलेशन से जुड़ा हुआ है OAS एक percutaneous कोरोनरी हस्तक्षेप (PCI) (झाओ एट अल।, 2018) के बाद रेस्टेनोसिस का इलाज करने के लिए

ओपियोड रिसेप्टर्स का उत्तेजना एईए को कम करता है, PEA, तथा OAS स्तर, opioid और के बीच एक क्रॉस संचार का संकेत है endocannabinoid सिस्टम (Kaczocha et al।, 2018)

OAS, AEA और 2-AG परजीवी संक्रमण (बाटुगेदरा एट अल।, 2018) के दौरान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की मेजबानी से संबंधित हैं।

विरोधी भड़काऊ गुण

एफएएएच की वृद्धि बढ़ जाती है OAS चूहे के दिमाग में स्तर और प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स (हेनरी एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स) के मॉड्यूलेशन से संबंधित

के विरोधी भड़काऊ गुण OAS टी-सेल विरोधी भड़काऊ कारकों (चिरुचि, लेउटी, स्मौम, मेचौलम, और मैकरॉन, 2018) के निषेध द्वारा मध्यस्थता की जाती है

OAS चूहों की आंखों में सूजन सूजन से संबंधित है (टोगुरी एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)

मानव और गधे के दूध ने चूहों में एंटी-इंफ्लेमेटरी गुण और उच्चतर दिखाया OAS कंकाल की मांसपेशियों में स्तर (त्रिची एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)

OAS गल्फ वॉर इलनेस (जोशी एट अल।, एक्सयूएमयू) से संबंधित न्यूरोइन्फ्लेमेशन और न्यूरोबेहोरल घाटे को नियंत्रित करता है।

ECs 1-AG, OAS, SEA और PEA आघात के दौरान विरोधी भड़काऊ गुणों को बदला जा सकता है। इन के स्तर में बदलाव cannabinoids माताओं और उनके नवजात शिशुओं में पाए गए जब माताओं ने बचपन के आघात (Koenig et al।, 2018) का अनुभव किया।

आत्मकेंद्रित

हिप्पोकैम्पस एनंदएमाइड, OAS और PEA सोशल एक्सपोजर के बाद बढ़ाए गए (केर, डाउनी, कॉनबॉय, फिन और रोशे, 2013) की भागीदारी को एक बार फिर से निर्धारित करते हुए endocannabinoid सिस्टम में आत्मकेंद्रित.

अतिक्षुधा

OAS वास्तव में सबसे मजबूत अंतर्जात उत्प्रेरक है GPR119 और कृन्तकों के माध्यम से भोजन का सेवन और वजन बढ़ाने को कम करने के लिए दिखाया गया था PPARα और TRPV1 (ओवरटन एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)।

fibromyalgia

OAS, PEA, SEA और 2-AG लेव्स एक नियंत्रण समूह (स्टेंसन एट अल।, 2018) की तुलना में फाइब्रोमाइल्जिया महिलाओं में अधिक थे।

कार्यात्मक गैस्ट्रो-आंत्र विकार

डायरिया के प्रकार वाले IBS के उच्च स्तर वाले रोगियों में 2AG और निम्न स्तर के OAS और PEA पाये गए। इसके विपरीत, कब्ज-प्रकार आईबीएस वाले रोगियों के उच्च स्तर थे OAS और एफएएएच के निम्न स्तर। इसके अलावा, PEA स्तर पेट के साथ विपरीत रूप से सहसंबंधित थे दर्द की पर्याप्त भागीदारी का सुझाव है endocannabinoid IBS के पैथोफिज़ियोलॉजी में प्रणाली (Fichna et al।, 2014)।

OAS उपचार चूहों में एक दुबला फेनोटाइप माइक्रोबायोटा की ओर माइक्रोबायोटा प्रोफाइल बदलता है (डि पाओला एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)

OAS चूहों के लिए मौखिक इथेनॉल प्रवेश के बाद आंतों की बाधा के विरूद्ध सुरक्षात्मक गुण दिखाए गए हैं (एम। एंटोन एट अल।, एक्सएमयूएमई)।

हाइपोसिक-इस्किमिक एन्सेफैलोपैथी

cannabinoid रिसेप्टर्स CB1 और CB2 अपरिवर्तित हैं और endocannabinoids एईए, एक्सएनएनएक्स-एजी की तरह, OAS और PEA सेरेब्रल इस्केमिया (इंग्लैंड, हिंद, रसीद, और ओ'सुल्लीवन, 2015; लारा-सेलेडोर, गोनी-डी-सेरियो, अल्वारेज़, और हिलारियो, 2013) के बाद बढ़े हुए स्तर दिखाते हैं।

इन विट्रो इस्किमिया में प्रायोगिक दिखाया कम AEA, 2-AG, OAS और PEA स्तर (Sampaio et al।, 2018)

कम गिरावट OAS व्युत्पन्न, ओक्टैडेसिलप्रोपाइल सल्फाइड (एसयूएल), चूहों में हाइपोक्सिया-इस्केमिया से संबंधित न्यूरोडेगनरेशन और मेमोरी डेफिसिट को कम करता है (कोस्त्ज़ेट एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)

अनिद्रा

मातृ अलगाव के एक मॉडल में, नींद में कमी से संबंधित है endocannabinoid अभिव्यक्ति के माध्यम से प्रणाली CB1 प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स और हाइपोथैलेमस में जबकि ओलिमाइड वयस्क चूहों में नींद में सुधार करता था (रेयेस प्रीतो एट अल।, एक्सएनयूएनएक्स)।

मोटापा और लिपिड विनियमन

OAS लंबे समय से अभिनय करने वाले ग्लूकागन जैसे पेप्टाइड-एक्सएनयूएमएक्स (जीएलपी-एक्सएनयूएमएक्स) और एक्सेंडिन-एक्सएनयूएमएक्स (एक्सएक्सएनयूएमएक्स) प्रोटीन उत्तेजना को बढ़ाते हैं, जो चूहों में वजन घटाने को प्रेरित करते हैं (ब्राउन एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)।

OAS आंत और नोडल नाड़ीग्रन्थि PPARα रिसेप्टर्स के माध्यम से चूहों में भोजन का सेवन कम कर देता है, लेकिन ऊर्जा एपिडिएंट पर इसके पुतले आंत और नोडल नाड़ीग्रन्थि PPARα रिसेप्टर्स (Caillon, Duskaka, Wahli, Rohner-Jeanrenaud, और Altirriba, 2018) से स्वतंत्र हैं।

endocannabinoids जैसे OAS से बंधा GPR119 सीएमपी बढ़ाने के लिए (संकेत एक सेल में उच्च ऊर्जा / ग्लूकोज सामग्री), इंसुलिन स्राव को उत्तेजित करता है और वसा जमाव (ओवर्टन एट अल।, 2006) का कारण बनता है। OAS भोजन का सेवन कम करना और कृन्तकों में वजन बढ़ना PPARα और TRPV1 (ओवरटन एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)

OAS प्रशासन ने चूहों में एनोरेक्टिक प्रभाव और लोकोमोटर दोनों को प्रभावित किया। OAS एनोरेक्टिक इफेक्ट्स को वेजाइनल अफेयर्स द्वारा नहीं बल्कि शायद स्पाइनल एफर्टेंट्स (फेडेल एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स) द्वारा मध्यस्थता की गई थी।

OAS उच्च वसा वाले आहार सीमा (Saa एट अल।, 2018) के बाद महिला चूहों के अमिगडाला और हाइपोथैलेमस में स्तर कम हो गए थे।

OAS सुनहरी मछली में यकृत लिपिड और ग्लूकोज चयापचय से संबंधित है, जो सर्कैडियन गतिविधि और भोजन सेवन (गोमेज़-बोरोनेट एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स) में भूमिका का सुझाव देता है।

OAS कनिष्ठों में वसा भंडारण और लिपिड विनियमन से संबंधित है (हो एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)

OAS हाइपोफैजिक प्रभाव (रोमनो एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स) के साथ संबद्ध किया गया है

OAS और PEA चूहों (ओलाटिंसु, सिहाग और जोन्स, 2) में 2017h वसा वाले आहार के बाद प्लाज्मा सांद्रता बढ़ी

का एक पशु मॉडल मोटापा रोग प्रेडर-विली सिंड्रोम (मैगेलएक्सन्यूएमएक्स केओ चूहों) में परिवर्तन दिखाता है OAS स्तरों। का भी, प्रशासन OAS इन जानवरों में भोजन की मात्रा कम कर देता है, की भूमिका का सुझाव देता है OAS in मोटापा (इगारशी एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)

उच्च ओलिक कैनोला तेल और जैतून का तेल वजन विनियमन गुण उच्च से संबंधित हैं OAS स्तर (सिहाग और जोन्स, 2018)

OAS परिवर्तन गर्भावस्था महिला (कृष्णान एट अल।, 2018) में लालसा व्यवहार से जुड़े हैं

OAS, एईए और PEA आहार में प्रतिबंध के कारण गर्भवती चूहों की संतानों में स्तर कम हो गए थे (रामिरेज़-लोपेज़ एट अल। एक्सएनयूएमएक्स)।

निम्न OAS और PEA स्तन के दूध में सांद्रता 4 महीने की उम्र में बच्चों के उच्च वजन (ब्रून एट अल।, 2018) से जुड़ी थी।

कृपया, बोवेन एट अल देखें। (2017) और ब्राउन एट अल। (2017) की चिकित्सीय क्षमता की समीक्षा के लिए OAS लिपिड में और वजन नियंत्रण।

Parkinson's

पार्किंसंस के एक माउस मॉडल में, OAS (5mg / kg पर) एक में अध: पतन से डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स की रक्षा की PPARα-निर्भर तरीका (गोंजालेज-अपेरिकियो एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)। इसी तरह, के प्रणालीगत आवेदन OASऔर, एक हद तक कम करने के लिए PEA, प्रो-भड़काऊ साइटोकिन्स को बाधित करने के लिए पाया गया और इस तरह न्यूरोडीजेनेरेशन (Sayd et al।, 2014) से बचाव किया गया। एक अन्य अध्ययन में, OAS कम एल-डोपा-प्रेरित-डिस्केनेसिया ए TRPV1-निर्भर तरीका (गोंजालेज-अपेरिकियो और मोरतल्ला, 2014)।

तनाव और अवसाद

OAS तनाव प्रतिक्रियाओं के मॉडुलन से संबंधित है (दानन्ह एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)

OAS चूहों (कोस्टा एट अल, एक्सएनएवीएक्स) में एंटी-डिप्रेसेंट प्रभाव डालने के लिए हिस्टामिनर्जिक न्यूरोट्रांसमिशन के साथ बातचीत करता है।

मातृ के स्तर पर प्रभाव पड़ा endocannabinoids एक आश्रित तरीके से चूहों में (मेला एट अल।, 2016)

की एक माउस मॉडल में अवसाद, पुरानी अप्रत्याशित हल्के तनाव का कारण बनता है अवसादसमान व्यवहार, हिप्पोकैम्पस और ललाट प्रांतस्था का शोष और कोर्टिकोस्टेरोन का स्तर बढ़ाता है। का मौखिक आवेदन OAS (1.5 - 6 मिलीग्राम / किग्रा) ने इन प्रभावों को उलट दिया, जिसके लिए चिकित्सीय क्षमता का सुझाव दिया गया OAS के उपचार में अवसाद (जिन, यू, तियान-लैन, झांग, और क्वान, 2015)।  

PEA नियंत्रणों की तुलना में जब बर्निंग माउथ सिंड्रोम वाले विषयों में स्तर ऊंचा हो गए थे OAS, एईए और PEA स्तर भी रोग से संबंधित अवसादग्रस्तता के लक्षणों से संबंधित हैं (बैरी एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)

अन्य

डायबीपी प्लास्टिक कंपाउंड एक्सपोज़र टू ज़ेब्राफिश गोनेड्स से संबंधित था OAS इस अंग में स्तर में कमी (Forner-Piquer et al।, 2018)

OAS ERK, AKT और CREB रास्ते (झोउ एट अल, 16) के माध्यम से B2017 मेलेनोमा कोशिकाओं में मेलानोजेनेसिस को रोकता है।

OAS, PEA, DEA और EPEA अलग-अलग के लिए बायोमार्कर के रूप में प्रस्तावित किया गया है मलेरिया संक्रमण (सोरिएक एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)

कृपया, रूसो एट अल देखें। (2018) कैसे पर एक समीक्षा के लिए endocannabinoids से संबंधित रहे हैं दर्दआंत-मस्तिष्क अक्ष में सूजन, माइक्रोबायोटा और लिपिड विनियमन।

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