अफ़ीम का सत्त्व साथ संयुक्त होने पर बढ़ाया क्षमता दिखाता है THC जानवरों के मॉडल में (स्मिथ एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स; थम एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)।
यह तालमेल प्रभाव दोनों के लिए सहिष्णुता से बचने के लिए उपयोगी माना जाता है THC और अफ़ीम का सत्त्व कम खुराक में एक साथ प्रशासित होते हैं (Cichewicz और McCarthy, 2003; स्मिथ एट अल।, 2007)।
सीबीडी के साथ एक सहक्रियात्मक बातचीत दिखाता है अफ़ीम का सत्त्व केवल एसिटिक एसिड-उत्तेजित खींचने परख (नीलाकांतन एट अल।, एक्सएनएनएक्स) में।
साहित्य:
Cichewicz, डीएल, और मैककार्थी, ईए (2003)। मौखिक प्रशासन के बाद Δ9-Tetrahydrocannabinol और ओपियोड के बीच Antinociceptive Synergy। जे फार्माकोल। खर्च। थेर। 304, 1010-1015.
नीलकांतन, एच।, टालरिडा, आरजे, रीचेनबैक, जेडडब्ल्यू, टुमा, आरएफ, वार्ड, एसजे और वॉकर, ईए (एक्सएनयूएमएक्स)। कैनबिडिओल की विशिष्ट बातचीत और अफ़ीम का सत्त्व चूहों में तीन nociceptive व्यवहार मॉडल में: Behav। Pharmacol। 26, 304-314.
स्मिथ, फ्लोरिडा, Cichewicz, डी, मार्टिन, ZL, और वेल्च, एसपी (1998)। का संवर्द्धन अफ़ीम का सत्त्व चूहों में एंटीनोसाइसप्शन Δ9-Tetrahydrocannabinol द्वारा। Pharmacol। बायोकेम। बिहेव। 60, 559-566.
स्मिथ, पीए, सेले, डीई, सिम-सेले, एलजे, और वेल्च, एसपी (एक्सएनएनएक्स)। कम खुराक संयोजन अफ़ीम का सत्त्व और Δ9-tetrahydrocannabinol antvociceptive सहनशीलता और रिसेप्टर्स के स्पष्ट desensitization circumvents circumvents। ईयूआर। जे फार्माकोल। 571, 129-137.
थॉम, एसएम, एंगस, जेए, ट्यूडर, ईएम, और राइट, सीई (एक्सएनएनएक्स)। के सहक्रियात्मक और additive बातचीत cannabinoid तीव्रता में μ ओपियोइड रिसेप्टर और α55,940-adrenoceptor agonists के साथ agonist CP2 दर्द चूहों में मॉडल। बीआर। जे फार्माकोल। 144, 875-884.