गर्भावस्था / नाल
पशु अध्ययन
ईसीएस भागीदारी
बढ़ते प्रमाण से पता चलता है कि 'पश्चिमी' आहार में ओमेगा -6 PUFAs की मात्रा अधिक होती है, जिससे गर्भावस्था के प्रतिकूल परिणाम हो सकते हैं। एक अध्ययन में पाया गया कि ओमेगा-6-व्युत्पन्न endocannabinoids गर्भावस्था के दौरान घनीभूत होना CB1, बाधित कर रहा है CB1 epigenetic reprogramming और वृद्धि के लिए अग्रणी न्यूरोनल भेदभाव के दौरान संकेत चिंता और अवसादसंतानों में समान व्यवहार (सिनक्विना एट अल।, 2019)।
ओमेगा-3 से भरपूर अलसी से खिलाई गई गायों में 7.7 गुना बढ़े हुए NAAA, 2 गुना बढ़े हुए मैग्एल, 4.3-गुना की कमी पाई गई CB2, 20 गुना कम NAPE-PLD और अनलेडेड FAAH। इसके परिणामस्वरूप 3 गुना वृद्धि हुई गर्भाधान दर और गर्भावस्था के नुकसान की रोकथाम में 100% सुधार हुआ (दिरन्डेह और गफ़री, 2018) ने सुझाव दिया कि कमी हुई endocannabinoid स्तर गर्भाधान और गर्भावस्था को सकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकते हैं।
गर्भावस्था के दौरान भांग के उपयोग के प्रभावों का परीक्षण करने के लिए, चूहों को एईए (3 मिलीग्राम / किग्रा, गर्भकालीन दिन 7 से आईपी) के साथ इंजेक्शन लगाया गया था। इसने जीवित जन्मों और संतानों के वजन (अमलानी एट अल।, 2017) की संख्या को काफी कम कर दिया, लेकिन एंडोटिलिन बी रिसेप्टर, एनजीएफ, वीईजीएफ या CB1 संतान में अभिव्यक्ति। हालांकि यह गर्भावस्था के परिणाम पर भांग के उपयोग के नकारात्मक प्रभाव का सुझाव देता है, कृपया ध्यान दें कि खुराक मानव मानकों और उस के लिए बहुत अधिक थी THC इस अध्ययन के लिए एक बेहतर परीक्षण पदार्थ होगा।
चूहों में, जन्म के पूर्व का जोखिम cannabinoid रिसेप्टर एगोनिस्ट Win55,212‐2 (जीत; 0.5 मिलीग्राम · किग्रा ational 1 से गर्भावधि दिन 5 से 20) पुरुष शिशु पिल्ले कम अलगाव control प्रेरित अल्ट्रासोनिक वोकलिज़ेशन पुरुष नियंत्रण पिल्ले की तुलना में, जब डैम और भाई-बहनों से अलग किया और बढ़े हुए लोकोमोटर को दिखाया। गतिविधि जबकि महिलाओं को बख्शा गया। इन प्रभावों को सामान्य किया गया था जब पुरुष पिल्ले का इलाज mGlu5 रिसेप्टर CDPPB के सकारात्मक एलेस्टरिक मॉड्यूलेटर के साथ किया गया था। जब प्रीपार्टल और प्यूबर्टल पीरियड्स पर परीक्षण किया गया, तो विन en दोनों लिंगों के प्राणघातक रूप से उजागर चूहों ने सामाजिक खेल व्यवहार में कोई अंतर नहीं दिखाया, चिंता और टेम्पोरल ऑर्डर मेमोरी (मंडुका एट अल।, 2019)। जबकि इस्तेमाल की गई दवा और खुराक बहुत उच्च स्तर के अनुरूप होंगे THC मनुष्यों में इन परिणामों से पूर्वजन्म के बाद की संतान के सामाजिक व्यवहार की भेद्यता में कुछ सेक्स-अंतर का पता चलता है cannabinoid संसर्ग।
गर्भवती चूहों में, बी-लिम्फोसाइट्स अपवर्गित दिखाते हैं CB1 और डाउनग्रेड किया गया CB2 गैर-गर्भवती चूहों की तुलना में। की उत्तेजना CB1 बी-लिम्फोसाइटों (वोल्फसन एट अल।, 10) द्वारा विरोधी भड़काऊ आईएल -2016 उत्पादन को बढ़ावा दिया।
चूहे आनुवंशिक रूप से कमी के लिए CB1 और CB2 दोषपूर्ण ब्लास्टोसिस्ट आरोपण के कारण उप-उपजाऊ हैं। हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण से पता चलता है कि विशेष रूप से अनुपस्थिति CB2 गर्भाशय में रक्त वाहिका एंडोथेलियम से रक्त का रिसाव होता है और ब्लास्टोसिस्ट इम्प्लांटेशन (ली एट अल।, 2019) बाधित होता है।
चूहों में, एक मातृ उच्च वसा वाले आहार से संतान होती है मोटापा। पुरुष संतानों में, उच्च वसा वाले आहार कम हो गए CB1 और CB2 चमड़े के नीचे वसा ऊतक में। महिला संतानों में, उच्च वसा वाले आहार आंत में वृद्धि हुई CB1 और चमड़े के नीचे की कमी हुई CB1। उच्च वसा वाले आहार में वृद्धि हुई CB1 दोनों लिंगों में भूरे वसा ऊतकों में (अल्मीडा एट अल।, 2017)। परिणाम बताते हैं कि ईसीएस भ्रूण के विकास और चयापचय रोग की रोकथाम में महत्वपूर्ण है।
Win55,212-2 (गर्भकालीन दिन 0.5-5 से 16 मिलीग्राम / किग्रा) भ्रूण जोखिम के साथ चूहों वयस्कों के रूप में आंतों परजीवी को खत्म करने में कम प्रभावी थे; इसके अलावा, इस प्रभाव को बलगम के उत्पादन में कमी, ग्रहणी में इओसिनोफिल की कम भर्ती और टीγδ और एनके कोशिकाओं (हर्नांडेज़-सर्वाइंट्स एट अल।, 2019) की पूर्व प्रतिशतता के साथ सहसंबद्ध किया गया था। cannabinoid जोखिम से प्रतिरक्षा प्रणाली पर स्थायी प्रभाव पड़ सकता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इस्तेमाल की गई दवा और खुराक बहुत अधिक खुराक के अनुरूप होगी THC इंसानों में।
सुसंस्कृत मरीन भ्रूण गोनैड्स में, की उत्तेजना CB2 (1 घंटे के लिए 133 byM JHW48 द्वारा) पुरुष और महिला दोनों भ्रूण गोनैड्स में मेयोटिक प्रोग्राम को सक्रिय किया। जबकि यह पुरुष संतानों में शुक्राणुजनन को प्रभावित नहीं करता था, मादा संतानों में अर्धसूत्रीविभाजन तेज गति से होता था जिससे डीएनए की क्षति में वृद्धि हुई और डिम्बग्रंथि आरक्षित और महिला प्रजनन (प्रजनन क्षमता) के लिए oocyte apoptosis कम हो गई (डी डोमेनिको एट अल। 2017)। जबकि परिणाम महिला संतान प्रजनन क्षमता के बारे में गर्भावस्था के दौरान भांग की खपत के लिए एक जोखिम का संकेत देते हैं, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि स्थिति, दवाओं और खुराक मानव स्थिति से काफी दूर हैं।
चूहों में, CB1 और, कुछ हद तक, CB2 रिसेप्टर सक्रियण के परिणामस्वरूप मायोमेट्रियल सिकुड़न का चयनात्मक निषेध होता है, चिकनी मांसपेशियों पर बिना विशिष्ट आराम के प्रभाव के बिना, सुझाव है कि कैनबिस में एक कैकोलिटिक एजेंट (पैगानो एट अल।, 2016) के रूप में क्षमता हो सकती है।

पौधा cannabinoids
किशोर चूहों के साथ इलाज किया THC (2 मिलीग्राम / किग्रा एससी) दिखाया (ए) बढ़े हुए लोकोमोटर गतिविधि; (बी) तटस्थ घोषणात्मक स्मृति में कोई परिवर्तन नहीं; (ग) बिगड़ा हुआ अवशिष्ट अंग स्मृति; (घ) सीमित क्षेत्रों में एनपीवाई-पॉजिटिव न्यूरॉन्स में कमी; (ई) होमर -1, 1 बी / सी और 2 प्रतिरक्षात्मकता में क्षेत्र-विशिष्ट विविधताएं; (च) साधन कक्ष में कम होने वाले शराब पीने और शराब पीने, रिलेप्स और संघर्ष व्यवहार में कमी (ब्रांकोटो एट अल।, 2020)। इससे पता चलता है कि गर्भावधि THC जब पर्यावरण एन्कोडिंग और भावनात्मक / प्रेरक प्रसंस्करण के बीच एकीकरण की आवश्यकता होती है तो स्मृति निशान के गठन को बिगड़ा और शराब-लत वाले व्यवहारों के विकास को बढ़ावा दिया। कृपया ध्यान दें कि का इस्तेमाल किया खुराक THC मानव मानकों के लिए बहुत अधिक है।
गर्भवती चूहों में, 3 मिलीग्राम / किग्रा का दैनिक इंजेक्शन THC (आईपी) गर्भकालीन दिन 6 से जन्म तक, महिला नहीं बल्कि पुरुष संतान जन्म के 50 दिनों के बाद ग्लूकोज असहिष्णु (धमाकेदार इंसुलिन प्रतिक्रिया) थी (गिल्लीज एट अल।, 2020)। यह महिला संतानों में कम अग्नाशय बीटा सेल द्रव्यमान के साथ था। कृपया ध्यान दें कि इस्तेमाल की गई खुराक THC मानव मानकों के लिए बहुत अधिक हैं।
वयस्क चूहों में गर्भवती चूहों के साथ दैनिक व्यवहार किया जाता है THC (5 मिलीग्राम / किग्रा, पो) गर्भकालीन दिन (जीडी) 5 से जीडी 20 के माध्यम से, कोशिकीय कियूरेनिक एसिड के स्तर में वृद्धि हुई थी जो कार्यात्मक रूप से अल्पकालिक स्मृति (बीगेटियाटो एट अल।, 2020) के साथ संबंधित हो सकती है। जबकि यह जन्मपूर्व के बीच एक यंत्रवत लिंक का सुझाव देता है THC जोखिम और संज्ञानात्मक दोष यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यहां उपयोग की जाने वाली खुराक मानव मानकों के लिए बहुत अधिक है।
वयस्क चूहों में गर्भवती चूहों के साथ दैनिक व्यवहार किया जाता है THC (5 mg / kg, sc) या WIN55,212-2 (0.5 मिलीग्राम / किग्रा) गर्भावधि दिन (GD) 5 से GD20 के माध्यम से, पुरुषों लेकिन महिलाओं को कम सामाजिक संपर्क नहीं दिखाया, समाप्त endocannabinoid लंबे समय तक अवसाद और प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स एक्साइटेबिलिटी (बारा एट अल।, 2018) को बढ़ाया। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि मानव मानकों के लिए उपयोग की जाने वाली खुराक बहुत अधिक थी।

मानव अध्ययन करता है
ईसीएस भागीदारी
मानव अपरा संबंधी विस्फोटकों में, AEA डाउन-रेगुलेटेड BCRP / ABCG2 ट्रांसपोर्टर गतिविधि, विषैले पुतलों और भ्रूण की सुरक्षा को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है। इस आशय की मध्यस्थता की जाती है CB2 (स्ज़िलाजी एट अल।, 2019)।
BeWo मानव अपरा ट्रोफोब्लास्ट सेल लाइन AEA में और 2AG (10 viaM, 24 h) ये सुझाव देते हुए CHOP / ER स्ट्रेस इंडक्शन के जरिए प्रेरित एपोप्टोसिस endocannabinoids ट्रोफोब्लास्ट प्रसार, विभेदन और एपोप्टोसिस और अपरा विकास में शामिल हैं (परेरा एट अल।, 2017)।
BeWo कोशिकाओं और मानव प्राथमिक साइटोट्रॉफ़ोबलास्ट्स के साथ एक समान अध्ययन में 2AG प्रेरित ट्रोफोब्लास्ट एपोप्टोसिस ए CB2eIF2α / CHOP मार्ग (अलमादा एट अल।, 2020) के माध्यम से निर्भर तरीका।
टेलोमेरेज़-अमर मानव एंडोमेट्रियल स्ट्रोमल सेल लाइन (St-T1b) व्यक्त करता है CB1, लेकिन नहीं CB2। मानव पर्णपाती फाइब्रोब्लास्ट की प्राथमिक संस्कृतियाँ दोनों को व्यक्त करती हैं CB1 और CB2। एईए के मुख्य अपघटन एंजाइम, हाइड्रॉलेज़ (एफएएएच) के बीच फैटी एसिड की अभिव्यक्ति, स्ट्रोमल सेल भेदभाव के दौरान बढ़ी। सेल चक्र प्रगति और प्रेरित पॉलीप्लोय के डीरेग्यूलेशन के माध्यम से एईए ने कोशिका प्रसार को रोक दिया। इसके अलावा, के माध्यम से CB1 बाध्यकारी रिसेप्टर, AEA भी सेल भेदभाव बिगड़ा। इसलिए, AEA को मानव विखंडन के एक न्यूनाधिक के रूप में प्रस्तावित किया गया है (Almada et al।, 2016)।
एक मानव-व्युत्पन्न एंडोमेट्रियल सेल लाइन (सेंट-टी 1 बी) में, एईए में जी 2 / एम गिरफ्तारी को प्रेरित करके सेल चक्र प्रगति पर प्रत्यक्ष प्रभाव के माध्यम से एक विरोधी-प्रसार गतिविधि है। इसके अलावा, AEA के उच्च स्तर ने COX-2 गतिविधि में वृद्धि की, एपोप्टोटिक कोशिका मृत्यु को ट्रिगर किया, माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली क्षमता के नुकसान के साथ, कस्पासे -9 और -3 / -7 गतिविधियों को शामिल किया गया, और पॉली (ADP-ribose) पोलीमरेज़ (PARP) की दरार । इसके अलावा, इंट्रासेल्युलर प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) और एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर) तनाव की भागीदारी को सत्यापित किया गया था। इन प्रभावों को एक चयनात्मक COX-2 अवरोधक (अल्माडा एट अल।, 2017) के साथ पूर्व-ऊष्मायन द्वारा रोका गया था।
एक अमर मानव एंडोमेट्रियल स्ट्रोमल सेल लाइन (St-T1b) और मानव decidual fibroblasts (HdF) मानव टर्म प्लेसेंटा से एक भेदभाव उत्तेजना से अवगत कराया, AEA- उपचार CYP19A1 जीन एन्कोडिंग aromatase, E2 के स्तर की अभिव्यक्ति को बढ़ाने से रोकता है। एस्ट्राडियोल रिसेप्टर अभिव्यक्ति, जो विभेदित कोशिकाओं में देखी जाती है। CYP19A1 mRNA स्तर के संबंध में, प्रभाव आंशिक रूप से एक के द्वारा उलटा था CB1 रिसेप्टर विरोधी और एक COX2 अवरोधक द्वारा। इसके अलावा, AEA प्लेसेंटल माइक्रोसॉम्स में एंटी-एरोमाटेज गतिविधि प्रस्तुत करता है और ई 2 सिग्नलिंग को डिडिड्यूलाइज़ेशन प्रक्रिया के लिए महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकता है, यह दर्शाता है कि एक डीरज्यूलेशन endocannabinoid सिस्टम एंडोमेट्रियल डिसफंक्शन और फर्टिलिटी / इनफर्टिलिटी डिसऑर्डर (अल्माडा एट अल।, 2019 ए) में फंसाया जा सकता है।
अस्पष्टीकृत बांझपन रोगियों से एंडोमेट्रियल नमूनों में, midluteal चरण, FAAH और पर एकत्र किया गया लेकिमिया निरोधात्मक कारक (एलआईएफ) का स्तर काफी कम हो गया था, जबकि एंडोमेट्रियल CB1 थोड़ा बढ़ गया था। एईए प्रशासन (1-10 माइक्रोन) की कम मात्रा से एलआईएफ उत्पादन को बढ़ावा दिया गया था, जबकि एईए (50 माइक्रोन) की उच्च एकाग्रता से पदोन्नति कम हो गई थी। अकेले एईए की तुलना में एलआईएफ का स्तर एएम 251 या एएम 630 से कम हो गया। एफएएएच और एलआईएफ की अभिव्यक्तियां गर्भाशय की ग्रहणशीलता और अस्पष्टीकृत बांझपन के रोगियों के आरोपण दर के साथ निकटता से जुड़ी हुई थीं, जो कि निषेचन में ईसीएस के लिए एक भूमिका का सुझाव देती है (कुई एट अल।, 2017)।
मानव सुसंस्कृत स्ट्रोमल कोशिकाओं में, यह पाया गया कि कुछ भी नहीं 1-20 μM की सांद्रता सीमा में अस्थानिक एंडोमेट्रियम की स्ट्रोमल कोशिकाओं पर अधिक चयनात्मक साइटोटोक्सिक प्रभाव पैदा करता है, जिसके साथ बातचीत के कारण CB1। 1 माइक्रोन से नीचे सांद्रता में, कुछ भी नहीं एक में यूटोपिक एंडोमेट्रियम के स्ट्रोमल कोशिकाओं के प्रसार को उत्तेजित किया CB2-निर्भर तरीके और एक्टोपिक एंडोमेट्रियम कोशिकाओं (एशबा एट अल।, 2019) के विभाजन को प्रभावित नहीं किया।
मानव में, गैर-श्रम, सिजेरियन सेक्शन प्लेसेन्टास, एईए के आवेदन ने ऑक्सीटोसिन रिलीज और रिसेप्टर अभिव्यक्ति (एक्सेलिनी एट अल।, 2020) में वृद्धि में एईए के लिए एक भूमिका का सुझाव दिया। 
गर्भवती चूहे के गर्भाशय से पृथक अविभाजित स्ट्रोमल कोशिकाओं की एक प्राथमिक संस्कृति में, AEA उपचार अलग-अलग कार्यक्रम के साथ हस्तक्षेप करता है, जैसा कि α2-macroglobulin (α2-MG) अभिव्यक्ति और क्षारीय फॉस्फेट गतिविधि से पता चलता है। इसके अतिरिक्त, इसका मूल्यांकन स्यूडोप्रेग्नेंट चूहे के मॉडल में एडीए के प्रभावों का मूल्यांकन किया गया था। गर्भाशय लुमेन में AEA की बहुतायत COX-2 और VEGF की घटी हुई अभिव्यक्ति के साथ विखंडन प्रक्रिया को बाधित करती है। यह भी देखा गया कि गर्भाशय लुमेन, जो एईए के जवाब में विखंडन की प्रगति में विफल रहा, ने भी NAPE-PLD और FAAH की कम अभिव्यक्ति प्रस्तुत की। इस प्रकार, जिन तंत्रों द्वारा AEA के विखंडन को रोक दिया जाता है, वे या तो प्रजनन पथ प्रणाली के भीतर स्ट्रोमल सेल विभेदन पर प्रत्यक्ष क्रियाओं के माध्यम से हो सकते हैं या COX-2 व्युत्पन्न उत्पादों के निषेध के द्वारा और, परिणामस्वरूप, संवहनी पुनर्वितरण को उचित विसंक्रमण की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, पूर्व-आरोपण साइटों में उच्च एईए स्तर ब्लास्टोसिस्ट अस्तित्व के लिए शत्रुता दिखाते हुए पिछले टिप्पणियों में आरोपण विफलता (फॉन्सेका एट अल।, 2015) की तुलना में अधिक सेल प्रतिक्रिया में समस्याओं का परिणाम हो सकता है।
पहले त्रैमासिक decidua से संवर्धित मानव गर्भाशय NK कोशिकाओं में AEA और TNF का स्तर गर्भपात decidua (गर्भपात डिकिडुआ के साथ तुलना में) में वृद्धि हुई थी, जो एंडोमेट्रियल स्ट्रोमिनल डिसीड्युलाइजेशन (फोंसेका एट अल। 2020) के साथ हस्तक्षेप करने के लिए अग्रणी था। यह डीईएड्युलाइजेशन में एईए के लिए एक भूमिका का सुझाव देता है। 
मानव प्लेसेंटा के नमूनों में यह पाया गया कि सामान्य प्रसव के प्लेसेंटा बढ़ गए हैं CB1, AEA और भड़काऊ साइटोकिन्स (IL-6 और TNF-α) और कम हो गए TRPV1 प्रीटरम डिलीवरी प्लेसेंटा की तुलना में, यह सुझाव देते हुए CB1 उत्तेजना और TRPV1 निषेध पूर्व-जन्म को रोकने में मदद कर सकता है (टोरेला एट अल।, 2019)।
गर्भावस्था के दौरान, एपोप्टोसिस नाल के रीमॉडेलिंग में एक शारीरिक भूमिका निभाता है। यह एपोप्टोसिस, हाइपोक्सिया इंड्यूसबल फैक्टर -1 अल्फा (HIF-1α) से प्रेरित है CB1-निर्भर (अबान एट अल।, 2016), के लिए एक शारीरिक भूमिका का सुझाव CB1 अपरा विकास में।
मानव गर्भपात अक्सर ग्राम-नकारात्मक जीवाणु संक्रमण के कारण होता है और हेपरिन का उपयोग अक्सर गर्भपात को रोकने के लिए किया जाता है। Murine गर्भाशय के विस्फोटकों में, LPS गर्भाशय एपोप्टोसिस और (भ्रूण पुनर्जीवन के लिए अग्रणी) को प्रेरित करता है और हेपरिन एफएएएच गतिविधि (सालार एट अल।, 2016) को बढ़ाकर एपोप्टोसिस को रोकता है जो हेपरिन के सुरक्षात्मक प्रभाव के लिए एक यंत्रवत स्पष्टीकरण प्रदान करता है।
प्लाज्मा AEA और PEA समय से पहले प्रसव कराने वाली महिलाओं में सांद्रता काफी अधिक थी। एक एईए एकाग्रता> 1.095 एनएम प्रसव पूर्व जन्म, प्रसव पर गर्भकालीन आयु और प्रसव अंतराल के लिए भर्ती होने की भविष्यवाणी की। ए PEA एकाग्रता> 17.50 एनएम केवल अनुमानित PTB; FAAH एंजाइम गतिविधि इन परिवर्तनों (Bachkangi et al।, 2019) से संबंधित नहीं थी। परिणाम AEA और सुझाव देते हैं PEA स्तर पूर्व जन्म के जोखिम के साथ-साथ जन्म की तारीख का भी अनुमान लगा सकते हैं।

पौधा cannabinoids
गर्भावस्था के पहले दस हफ्तों में या लंबे समय तक प्रदर्शित होने वाली भांग का सेवन करने वाली माताओं की संतानों में बार-बार होने वाली ध्वनि बाधित संभावित अवरोध और खराब व्यवहार स्व-विनियमन (हॉफमैन एट अल।, 2019) का उपयोग किया जाता है। यह प्रभाव एक संदिग्ध परिणाम है cannabinoid के लिए बाध्य CB1 और उच्च गर्भावधि choline स्तर द्वारा ameliorated है।
गर्भावस्था के दौरान कैनबिस के उपयोग से संदिग्ध डोपामिनर्जिक सिग्नलिंग के माध्यम से संतानों में प्रतिकूल व्यवहार को प्रेरित करने का संदेह होता है। हालांकि, शिशु डोपामाइन रिसेप्टर D4 मेथिलिकरण मातृ भांग उपयोग (Fransquet एट अल।, 2017) द्वारा काफी बदल नहीं गया था। हालांकि यह मातृ भांग के उपयोग और संतान के व्यवहार के बीच एक लिंक को अस्वीकार नहीं करता है, लेकिन DRD4 को यंत्रवत् रूप से शामिल नहीं किया गया है।
गर्भावस्था के दौरान महीने में कम से कम एक बार भांग का नशा करने वाली 3 महिलाओं के प्लेसेंटा ने विलायती स्ट्रोमा में सिनिसिओटोट्रॉफ्लॉस्टिक नॉट्स और फाइब्रिन एक्सयूडीशन को बढ़ाया। HTR-8 / SVneo और BeWo ट्रोफोब्लास्ट सेल लाइनों में, 3 माइक्रोन THC सेल प्रवासन को प्रभावित नहीं किया लेकिन 15 माइक्रोन THC बिगड़ा हुआ प्रवास। इसके अलावा, 30 माइक्रोन THC प्रेरित कोशिका मृत्यु लेकिन 15 toM तक THC प्रसार पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा। इन प्रभावों को आंशिक रूप से उलट दिया गया था CB1 और CB2 अवरोधकों और STAT3 (चांग एट अल।, 2017) द्वारा मध्यस्थता की गई थी। ये परिणाम बताते हैं कि THC गर्भावस्था के दौरान प्लेसेंटल फिजियोलॉजी को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है लेकिन कृपया ध्यान दें कि परीक्षण की गई महिलाओं की संख्या केवल तीन थी और इन विट्रो प्रयोगों का उपयोग बहुत अधिक था THC मानव मानकों की तुलना में सांद्रता।
BeWo मानव अपरा ट्राफोबलास्ट सेल लाइन सिंथेटिक में cannabinoids JHW-018, JHW-122 और UR-144 (0.01 -10 -M) और THC (केवल 15 बजे, नीचे नहीं) सभी ने एपोप्टोटिक कोशिका मृत्यु के माध्यम से सेल व्यवहार्यता में उल्लेखनीय कमी का कारण बना। के लिये THC और JHW-018 इस प्रभाव के माध्यम से मध्यस्थता की गई थी CB1 और CB2। JHW-122 का प्रभाव सीबी रिसेप्टर स्वतंत्र था। यूआर -144 का असर था CB1 आश्रित (Almada et al।, 2019b)। परिणाम बताते हैं cannabinoids पसंद THC संभावित रूप से गर्भपात को बाधित कर सकता है।
BeWo मानव अपरा ट्रोफोब्लास्ट सेल लाइन में THC सभी ईआर तनाव मार्करों और सीएचओपी में खुराक पर निर्भर वृद्धि के कारण 3-30 μM); इन प्रभावों को CB1R / CB2R प्रतिपक्षी के साथ अवरुद्ध किया जा सकता है। THC माइटोकॉन्ड्रियल श्रृंखला जटिल प्रोटीन की बहुतायत में कमी के कारण माइटोकॉन्ड्रियल श्वसन और एटीपी-युग्मन भी कम हो गया। सामूहिक रूप से, इन निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि THC सीधे ईआर तनाव को बढ़ा सकते हैं जिसके परिणामस्वरूप एबेरेंट प्लेसेंटल जीन अभिव्यक्ति और बिगड़ा हुआ माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन (Lopurpur et al, 2019) हो सकता है।
मानव पूर्ण-कालिक खलनायक अपरा में 1, 10, 20 और 40 .M के प्रभाव का पता लगाता है THC आवेदन के 24 और 72 घंटे के बाद मापा गया था। एईए को 72 के बाद बढ़ाया गया था, लेकिन 24 घंटे में नहीं और केवल 40 माइक्रोन के साथ महत्व तक पहुंच गया CB1 और CB2 अभिव्यक्ति किसी भी उपचार से अनछुई थी। परिणामों से पता चलता है कि पुरानी भांग का उपयोग AEA स्तर बढ़ा सकता है और परिणामस्वरूप प्लेसेंटल विकास और भ्रूण के विकास (Maia et al, 2019) को प्रभावित कर सकता है, हालांकि यह संदिग्ध है कि क्या यहां उपयोग की गई सांद्रता सामान्य मानव उपभोग के साथ प्राप्त की जा सकती है।
अमर मानव एंडोमेट्रियल स्ट्रोमल कोशिकाओं में बढ़ती सांद्रता का प्रभाव THC, सीबीडी और CBN decidualization पर परीक्षण किया गया था। पर्णपातीकरण के दौरान CB1 और CB2 mRNA को क्रमशः 17-गुना और 6-गुना अपग्रेड किया जाता है। THC, सीबीडी और CBN 2 μM (निरंतर प्रदर्शन के 7 दिन) तक अनिर्दिष्ट सेल में साइटोटोक्सिक नहीं थे। संदर्भ के लिए, भांग उपयोगकर्ताओं के पास है THC प्लाज्मा सांद्रता 0.09 से 0.73 माइक्रोन तक। Decidualizing कोशिकाओं में, CBN 2 माइक्रोन पर साइटोटोक्सिक था और THC और सीबीडी 20 माइक्रोन में साइटोटोक्सिक थे CB1-निर्भर तरीके जबकि परिणाम पौधे के एक निरोधात्मक और साइटोटोक्सिक प्रभाव का सुझाव देते हैं cannabinoids विखंडन पर यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यहां उपयोग किए जाने वाले सांद्रता मानव मानकों के लिए उच्च हैं (Neradugomma et al।, 2019)।
मानव अपरा एमनियन ऊतक में, CB1 और CB2 मुख्य रूप से उपकला परत में व्यक्त किए गए थे। सेल प्रसार को प्राथमिक और क्लोनल एमनियोटिक उपकला कोशिकाओं दोनों में 30 माइक्रोन से काफी बाधित किया गया था THC लेकिन 10 या 20 माइक्रोन नहीं, हालांकि इन सांद्रता ने उपकला कोशिकाओं के प्रवास को दबा दिया (Neradugomma et al।, 2019)। ये परिणाम बताते हैं THC गर्भावस्था के परिणामों को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकता है यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ये सांद्रता THC सामान्य मानव उपभोग के साथ प्राप्त होने की संभावना नहीं है।
गर्भावस्था के दौरान कैनबिस का सेवन काफी बढ़ जाता है CB1 और CB2 मानव एंडोमेट्रियम में अभिव्यक्ति (पहली और शुरुआती दूसरी तिमाही की गर्भधारण से) लेकिन केवल अपरा सीबी अभिव्यक्ति पर मामूली प्रभाव पड़ता है (Neradugomma et al।, 2018)।
एक अध्ययन में, जो महिलाएं गर्भावस्था के दौरान शराब या तंबाकू के बिना महीने में कम से कम एक बार भांग पीती थीं, उनमें बिगड़ा हुआ अपरा रक्त वाहिका विकास होता था। मानव नाभि शिरा एंडोथेलियल सेल में, 5 या 10 माइक्रोन के संपर्क में THC निरोधात्मक सेल प्रसार, प्रवासन और एंजियोजेनेसिस (चांग एट अल।, 2018), अपरा विकास पर भांग के उपयोग के नकारात्मक प्रभाव का सुझाव देते हैं।
प्रसवकालीन श्वासावरोध प्रसव के दौरान एक आम जटिलता है और इसके लिए जोखिम कारक है हाइपोसिक-इस्किमिक एन्सेफैलोपैथी लंबे समय तक जन्म और सेरेब्रल पाल्सी के बाद। सीबीडी प्रसवकालीन एस्फिक्सिया के दौरान / बाद में सुरक्षात्मक होने का सुझाव दिया गया है (अल एट अल।, 2019)।

साहित्य:
अबान, सी।, मार्टिनेज, एन।, कारो, सी।, अलबमोते, आई।, टोरो, ए।, सेइहियन, ए।, फ्रैंची, ए।, लेगुइज़ामोन, जी।, ट्रिगुबो, डी।, दामियानो, ए। और अन्य। (2016)। endocannabinoids हाइपोक्सिया इंड्यूसबल फैक्टर -1 द्वारा प्रेरित अपरा संबंधी एपोप्टोसिस में भाग लें। एपोप्टोसिस इंट। जे। कार्यक्रम। कोशिकीय मृत्यु।
एसेलिनी, पी।, एचेवेर्री, टी।, मलब्रान, एमएन, लेगुइज़ामोन, जी।, माटे, एस।, और फरिना, एम। (2020)। एनंदएमाइड शब्द में मानव अपरा में ऑक्सीटोसिन / ऑक्सीटोसिन रिसेप्टर प्रणाली को नियंत्रित करता है। प्लेसेंटा 93, 23–25।
अल, एस, जीएम, एस, और पीवाई, सी (2019)। नवजात श्वासावरोध में ऑक्सीडेटिव-तनाव संबंधी मस्तिष्क की चोट को कम करने के लिए उपन्यास हस्तक्षेप। फ्री रेडिक। बॉय। मेड।
अल्माडा, एम।, अमरल, सी।, दीनिज़-दा-कोस्टा, एम।, कोर्रेया-दा-सिल्वा, जी।, टेक्सेइरा, एनए, और फोंसेका, बीएम (2016)। endocannabinoid एनंदएमाइड मानव कोशिकाओं के इन विट्रो में गिरावट। Reprod। Camb। Engl। 152, 351-361।
अल्माडा, एम।, फोंसेका, बीएम, अमरल, सी।, दीनिज़-दा-कोस्टा, एम।, कोर्रेया-दा-सिल्वा, जी।, और टेक्सेइरा, एन। (2017)। एनंदएमाइड ऑक्सीडेटिव चयापचय-प्रेरित एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम तनाव और एपोप्टोसिस। एपोप्टोसिस इंट। जे। कार्यक्रम। कोशिकीय मृत्यु।
अल्माडा, एम।, ओलिवेरा, ए।, अमरल, सी।, फर्नांडीस, पीए, रामोस, एमजे, फोंसेका, बी।, कोरेइया-दा-सिल्वा, जी।, और टेक्सेइरा, एन। (2019a)। एनंदएमाइड aromatase लक्ष्य: मानव निर्णायक पर एक सफलता। Biochim। Biophys। एक्टा मोल। सेल बायोल। लिपिड 158512।
अल्माडा, एम।, एल्वेस, पी।, फोंसेका, बीएम, कार्वाल्हो, एफ।, क्विरो, सीआर, गैस्पर, एच।, अमरल, सी।, टेक्सेइरा, एनए, और कोर्रेया-डा-सिल्वा, जी। (2019 बी)। कृत्रिम cannabinoids JWH-018, JWH-122, UR-144 और फाइटोcannabinoid THC अपरा कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को सक्रिय करें। Toxicol। लेट्ट।
अल्माडा, एम।, कोस्टा, एल।, फोंसेका, बी।, एल्वेस, पी।, ब्रागा, जे।, गोनक्लेव्स, डी।, टेक्सीएरा, एन।, और कोर्रेया-डा-सिल्वा, जी। (2020)। endocannabinoid 2-आर्किडोनोय्लग्लिसरॉल अपरा कोशिकाओं में एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम तनाव को बढ़ावा देता है। Reprod। Camb। Engl।
अल्मीडा, एमएम, डायस-रोचा, सीपी, सूजा, एएस, मुरोस, एमएफ, मेंडोंका, एलएस, पज़ोस-मौरा, सीसी और ट्रेवेनज़ोली, आईएच (2017)। प्रसवकालीन मातृ उच्च वसा वाला आहार जल्दी प्रेरित करता है मोटापा और सेक्स-विशिष्ट परिवर्तन endocannabinoid वीनिंग चूहे की संतानों के सफेद और भूरे वसा ऊतकों में प्रणाली। बीआर। जे। नुट्र। 1-16।
अमलानी, ए।, हॉर्निक, एमजी, कूपर, के।, प्राजाद, पी।, डोनोवन, आर।, और गुलाटी, ए। (2017)। मम मेरे cannabinoid अलर्ट का उपयोग करें cannabinoid (CB1) और एंडोटीलिन (ईटीबी) रिसेप्टर एक्सप्रेशन इन द डैम के दिमाग लेकिन नहीं उनकी संतान। देव। नयूरोस्की। 39, 498–506।
अश्बा, एएम, यूसीना, एमएन, फेडोरोवा-गोगोलिना, आईए, ग्राटकाया, एनएम, बेजुग्लोव, वीवी, मेलकुम्यान, एजी, पावलोविच, एसवी, और बोबरोव, एमवाई (2019)। यूटोपिक और एक्टोपिक एंडोमेट्रियम से स्ट्रोमल कोशिकाओं के प्रसार और प्रसार पर एन-आर्किडोनोयल डोपामाइन की चयनात्मक कार्रवाई। सांड। खर्च। बॉय। मेड।
बच्कांग्गी, पी।, टेलर, एएच, बारी, एम।, मैकरॉन, एम।, और कोन्जे, जेसी (2019)। एक ही रक्त परीक्षण से अपरिपक्व श्रम की भविष्यवाणी: की भूमिका endocannabinoid उच्च जोखिम वाली महिलाओं में अपरिपक्व जन्म की भविष्यवाणी करने में प्रणाली। ईयूआर। जे। ओब्स्टेट। गय्नेकौल। Reprod। बॉय। २४३, १-६।
बारा, ए।, मांडूका, ए।, बर्नब्यू, ए।, बोरसोई, एम।, सर्विओडो, एम।, लास्सेल, ओ।, मर्फी, एम.एन., वेगर-मिलर, जे।, मैके, के। पेलिसिएर-एलिकॉट, A.- एल।, एट अल। (2018)। गर्भाशय में सेक्स पर निर्भर प्रभाव cannabinoid कॉर्टिकल फंक्शन पर एक्सपोज़र। इलाईफ 7।
बेगियाटो, एस।, इरासी, ए।, टॉमासिनी, एमसी, श्वार्ज़ेक, आर।, और फेरारो, एल। (2020)। जन्म के पूर्व का THC एक्सपोजर वयस्क चूहों के प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में kynurenic एसिड का स्तर बढ़ाता है। प्रोग्राम। Neuropsychopharmacol। बॉय। मनोरोग 109883।
ब्रेंकाटो, ए।, कैस्टेलि, वी।, लवांसो, जी।, मैरिनो, रैम और कैनिज़ेरो, सी। (2020)। गर्भाशय में -9-टेट्राहाइड्रोकैनाबिनोल एक्सपोजर संज्ञानात्मक हानि और किशोरों में शराब पीने के प्रति भेद्यता को प्रभावित करता है: क्या न्यूरोपेप्टाइड वाई के लिए कोई भूमिका है? जे। साइकोफार्माकोल। Oxf। Engl। 269881120916135।
चांग, ​​एक्स।, बियान, वाई।, वह, क्यू।, याओ, जे।, झू, जे।, वू, जे।, वांग, के।, और डुआन, टी। (2017)। STAT3 का दमन Δ9-Tetrahydrocannabinol द्वारा संकेतन (THC) ट्रोफोब्लास्ट डिसफंक्शन को इंगित करता है। सेल। Physiol। बायोकेम। इंट। जे। ऍक्स्प। सेल। Physiol। बायोकेम। Pharmacol। 42, 537-550।
चांग, ​​एक्स।, ली, एच।, ली, वाई।, वह, क्यू।, याओ, जे।, डुआन, टी।, और वांग, के। (2018)। RhoA / MLC सिग्नलिंग पाथवे t9-tetrahydrocannabinol-impaired प्लेसेंटल एंजियोजेनेसिस में शामिल है। Toxicol। लेट्ट। 285, 148-155।
सिनक्विना, वी।, कैल्विगियोनी, डी।, फारलिक, एम।, हेलब्रिटर, एफ।, फ़िफ़-गर्नडेल, वी।, शिरान, एसएल, फ्यूज़र्ड, एमए, बोटिंग, सीएच, पॉलेट, पी।, पीस्किटेली, एफ।, आदि। अल। (2019)। गर्भावस्था के दौरान मातृ "पश्चिमी" आहार द्वारा कॉर्टिकल आर्किटेक्चर की जीवन भर की एपिजेनेटिक प्रोग्रामिंग। मोल। मनश्चिकित्सा।
कुई, एन।, वांग, सी।, झाओ, जेड।, झांग, जे।, जू, वाई।, यांग, वाई।, और हाओ, जी। (2017)। की भूमिकाएँ एनंदएमाइड, फैटी एसिड एमाइड हाइड्रॉलेज़, और लेकिमिया प्रत्यारोपण खिड़की के दौरान एंडोमेट्रियम पर अवरोधक कारक। मोर्चा। Endocrinol। 8, 268।
डी डोमेनिको, ई।, टोडारो, एफ।, रॉसी, जी।, डोल्सी, एस।, गेरिमिया, आर।, रॉसी, पी।, और ग्रिमाल्डी, पी। (2017)। अति सक्रिय प्रकार २ cannabinoid रिसेप्टर भ्रूण के गोनाडों में अर्धसूत्रीविभाजन को प्रेरित करता है और डिम्बग्रंथि आरक्षित करता है। सेल डेथ डिस। 8, ई 3085।
दुरंदेह, ई।, और गफ़री, जे। (2018)। पर प्रारंभिक प्रसवोत्तर अवधि के दौरान ओमेगा -3 फैटी एसिड के स्रोत को खिलाने के प्रभाव endocannabinoid गोजातीय एंडोमेट्रियम में प्रणाली। थायरोजेनोलॉजी 121, 141-146।
फोंसेका, बीएम, कोर्रेया-डा-सिल्वा, जी।, और टेक्सेइरा, एनए (2015)। एनंदएमाइड गर्भाशय स्ट्रोमल भेदभाव को प्रतिबंधित करता है और पूर्ण विखंडन के लिए महत्वपूर्ण है। मोल। सेल। Endocrinol।
फोंसेका, बीएम, कुन्हा, एससी, गोंकेलेव्स, डी।, मेंडेस, ए।, ब्रागा, जे।, कोर्रेया-डा-सिल्वा, जी।, और टेक्सेइरा, एनए (2020)। गर्भस्रावों से क्रमिक एनके सेल-व्युत्पन्न वातानुकूलित एंडोमेट्रियल स्ट्रोमल सेल डिड्युसलाइजेशन को प्रभावित करता है: endocannabinoid एनंदएमाइड और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-α क्रॉस्टल। हम। Reprod। Oxf। Engl।
फ्रांस्केट, पीडी, हचिंसन, डी।, ओल्सन, सीए, ऑलसॉप, एस।, इलियट, ईजे, बर्न्स, एल।, मैटिक, आर।, सैफरी, आर।, और रयान, जे। (2017)। गर्भावस्था के दौरान महिलाओं द्वारा कैनाबिस का उपयोग डोपामाइन रिसेप्टर DRD4 के शिशु डीएनए मिथाइलेशन को प्रभावित नहीं करता है। Am। जे। ड्रग अल्कोहल एब्यूज़ 43, 671-677।
गिलीज़, आर।, ली, के।, वैनिन, एस।, लावियोलेट, एसआर, होलोवे, एसी, अरनी, ई।, और हार्डी, डीबी (2020)। चूहे में ग्लूकोस होमियोस्टेसिस और अंतःस्रावी अग्नाशय के विकास के लिए -9-tetrahydrocannabinol की मातृ जोखिम। Reprod। Toxicol। एल्म्सफोर्ड एन।
हर्नांडेज़-ग्रीवांट्स, आर।, पेरेज़-टॉरेस, ए।, प्रॉस्पेरो-गार्सिया,,।, और मोरालेस मोंटोर, जे (2019)। के लिए जेस्टेशनल एक्सपोजर cannabinoid 55,212-2 से जीत और सहज आंतों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर इसका प्रभाव। विज्ञान। प्रतिनिधि ९, २०३४०
हॉफमैन, एमसी, हंटर, एसके, डी'एलांड्रो, ए।, नूनन, के।, वीरवा, ए।, और फ्रीडमैन, आर। (2019)। मातृ choline स्तर की बातचीत और पूर्वज मारिजुआना के संतानों पर प्रभाव। साइकोल। मेड। 1-11।
ली, वाई।, बियान, एफ।, सन, एक्स।, और डे, एसके (2019)। चूहे Cnr1 और Cnr2 लापता आरोपण दोष दिखाते हैं। अंतःस्त्राविका।
लोजपुर, टी।, ईस्टन, जेड।, रेज़-विलेन्यूवा, एस।, लावियोलेट, एस।, होलोवे, एसी, और हार्डी, डीबी (2019)। Δ9-टेट्राहाइड्रोकैनाबिनोल मानव बीवो ट्रोफोब्लास्ट में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम तनाव और माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन की ओर जाता है। Reprod। Toxicol। एल्म्सफोर्ड एन।
मिया, जे।, मिडो, एल।, कुन्हा, एससी, अल्माडा, एम।, फोंसेका, बीएम, ब्रागा, जे।, गोनक्लेव्स, डी।, टेक्सीएरा, एन।, और कोरेरिया-डी-सिल्वा, जी। (2019) । भांग के प्रभाव tetrahydrocannabinol पर endocannabinoid मानव अपरा में होमियोस्टैसिस। आर्क। Toxicol।
मंडुका, ए।, सर्वदियो, एम।, मेलानिया, एफ।, शियावी, एस।, मंज़ोनी, ओ।, और ट्रेज़ा, वी। (2019)। सेक्स-विशिष्ट व्यवहार की कमी प्रारंभिक जीवन के लिए जन्मपूर्व जोखिम से प्रेरित है cannabinoid रिसेप्टर एगोनिस्ट विन 55,212-2 mGlu5 रिसेप्टर सिग्नलिंग पर निर्भर करता है। बीआर। जे। फार्माकोल।
नेरदुगोम्मा, एनके, ड्राफ्टन, के।, ओडे, डीआर, लियाओ, एमजेड, हान, एलडब्ल्यू, ग्लास, आईए, और माओ, क्यू। (2018)। मारिजुआना उपयोग अंतर को प्रभावित करता है cannabinoid प्रारंभिक गर्भावधि मानव एंडोमेट्रियम और प्लेसेंटा में रिसेप्टर अभिव्यक्ति। प्लेसेंटा 66, 36-39।
नेरदुगोम्मा, एनके, ड्राफ्टन, के।, मोर, जीजी, और माओ, क्यू। (2019)। मारिजुआना व्युत्पन्न cannabinoids अवरोधक गर्भाशय एंडोमेट्रियल स्ट्रोमल सेल decidualization और समझौता ट्रोफोब्लास्ट-एंडोमेट्रियम क्रॉस-टॉक। Reprod। Toxicol। एल्म्सफोर्ड एन।
पैगानो, ई।, ऑरलैंडो, पी।, फिनिज़ियो, एस।, रॉसी, ए।, बुओनो, एल।, आर्टुरो इन्नोटी, एफ।, पिसिटेली, एफ।, इज्ज़ो, एए, डिज़ो, वी।, और बोरेल्ली, एफ। । (2016) की भूमिका endocannabinoid मासिक धर्म चक्र के दौरान माउस मायोमेट्रियम सिकुड़न के नियंत्रण में प्रणाली। बायोकेम। Pharmacol।
परेरा, एससीएफ, अल्माडा, एम।, फोंसेका, बीएम, मिडो, एल।, माइया, जे।, टेक्सेइरा, एनए, और कोर्रेया-डा-सिल्वा, जी। (2017)। endocannabinoids प्रेरित placental ट्रोफोब्लास्ट रेटिकुलम तनाव: PS162। पोर्टो बायोमेड। जे। २, २१ 2-२१९
सालाज़ार, एआई, वर्सेली, सी।, शियारीटी, वी।, डेविओ, सी।, कोरेया, एफ।, और फ्रैंची, एएम (2016)। हेपरिन गर्भाशय के विस्फोटकों पर एंटी-एपोप्टोटिक प्रभाव डालती है endocannabinoid प्रणाली। एपोप्टोसिस इंट। जे। कार्यक्रम। कोशिकीय मृत्यु।
स्ज़िल्गी, जेटी, कम्पोस्टो-पहलर, जीएम, जोसेफ, एलबी, वांग, बी।, रोसेन, टी।, लास्किन, जेडी, और एलेक्सियन्स, एलएम (2019)। एनंदएमाइड के माध्यम से अपरा ट्रांसपोर्टर अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है CB2 सीएमपी संश्लेषण का रिसेप्टर-मध्यस्थता निषेध। Pharmacol। रेस।
टॉरेला, एम।, बेलिनी, जी।, पुंजो, एफ।, आर्गेनज़ियानो, एम।, शियाटेरेला, ए।, लेब्रीओला, डी।, स्चेटीनो, एमटी, एम्ब्रोसियो, डी।, अम्मातुरो, एफपी और डी फ्रांसिसिस, पी। ( -2019)। मानव प्रसव पर TNF-α प्रभाव द्वारा शुरू होता है CB1/TRPV1 क्रॉसस्टॉक: नई अंतर्दृष्टि endocannabinoid प्रीटरम बनाम टर्म श्रम में आणविक संकेतन। प्रीटरम डिलीवरी के शुरुआती निदान के लिए चुनाव आयोग / ईवी मार्ग और भविष्य कहनेवाला बायोमार्कर का विश्लेषण। मिनर्वा गिनकोल। 71, 359–364।
वोल्फसन, एमएल, मुज़ियो, डीओ, एहरहार्ट, जे।, फ्रैंची, एएम, ज़िग्मंट, एम।, और जेन्सेन, एफ। (2016)। की अभिव्यक्ति विश्लेषण cannabinoid गर्भावस्था के दौरान बी कोशिकाओं में रिसेप्टर्स 1 और 2 और साइटोकिन उत्पादन पर उनकी भूमिका। जे। रेप्रोड। इम्युनोल। ११६, २३-२116।
याओ, जेएल, हे, क्यूजेड, लियू, एम।, चांग, ​​एक्सडब्ल्यू, वू, जेटी, डुआन, टी।, और वांग, के। (एक्सएनएनएक्स)। Δ (2018) के प्रभाव - Tetraydrocannabinol (THC) मानव एम्नियोटिक उपकला कोशिका प्रसार और प्रवास पर। विष विज्ञान 394, 19–26।