endocannabinoids

एनंदएमाइड विरोधी कैंसर गुण पर निर्भर करते हैं TRPV1 और नहीं CB1 or CB2 (कॉन्टैसॉट एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स; रैमर और हिंज, एक्सएनयूएमएक्स)।

कैंसर

हड्डी का कैंसर

शोध से पता चलता है कि हड्डी कैंसर कोशिकाएँ व्यक्त करती हैं TRPV1 रिसेप्टर (कावामाता एट अल।, 2010)। 

ग्रीवा कैंसर

cannabinoid रिसेप्टर्स CB1, CB2 और TRPV1 गर्भाशय ग्रीवा (अयाकनू एट अल।, 2015) में व्यक्त किए गए हैं।

ग्लयोब्लास्टोमा

सीबीडी आईडी- 1 जीन और लक्ष्य रिसेप्टर्स को नियंत्रित करता है CB1, CB2, टीआरपीवी-एक्सएनएनएक्स और टीआरपीवी-एक्सएनएनएक्स (सोलिनास एट अल।, एक्सएनएनएक्स; सोरोअनसु एट अल।, एक्सएनएनएक्स)

फेफड़ों के कैंसर

तीन अलग-अलग में कैंसर सेल लाइन (एक्स XX, एचएक्सयूएनएक्स और एचएक्सयूएनएक्सएक्स) सीबीडी खुराक निर्भरता से (1nM-3μM) आईसीएएम- 1 और TIMP-1 बढ़ाया TRPV1। मानव फेफड़े को ले जाने वाले चूहों में कैंसर xenografts, सीबीडी आईसीएएम-एक्सएक्सएक्स और टीआईएमपी-एक्सएंडएक्स एक्सएक्सएक्सएक्सएक्स-एक्सएक्सएक्सएक्स की वृद्धि हुई, फेफड़े में बाधा कैंसर सेल आक्रमण और मेटास्टेसिस (रैमर एट अल।, एक्सएनएनएक्स)

अतिक्षुधा

OAS भोजन का सेवन कम करना और कृन्तकों में वजन बढ़ना PPARα और TRPV1 (ओवरटन एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)।

कार्यात्मक गैस्ट्रो-आंतों के विकार

अतिरिक्त CB1 और CB2, की भागीदारी के लिए सबूत है PPARγ और TRPV1 क्रोन की बीमारी में

CB1 और TRPV1 सिग्नलिंग तनाव-प्रेरित आंत के हाइपरलेगिया के विकास के लिए आवश्यक हैं और TRPV4 और TRPA1 इसमें शामिल हो सकते हैं (लिन एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)।

सिस्टाइटिस

एक चूहे के अध्ययन में, एनंदएमाइड मूत्राशय की सूजन को प्रेरित करने के लिए पाया गया था दर्द  पूज्य गुरुदेव के मार्गदर्शन से संपन्न कर सकते हैं -  TRPV1 इस रिसेप्टर का सुझाव एक चिकित्सीय लक्ष्य (डिनिस एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स) हो सकता है।

एक्जिमा

एक प्रयोगात्मक माउस मॉडल में एक्जिमा endocannabinoids एईए और PEA बढ़ाया गया था और TRPV1 और PPARα अपरिवर्तित थे (पेट्रोसिनो एट अल।, एक्सएनएनएक्स)। PEA एईए गतिविधि को बढ़ाता है CB1, CB2 और TRPV1 रिसेप्टर्स और ए में केरातिनोसाइट सूजन के खिलाफ सुरक्षा करता है TRPV1-, लेकिन नहीं CB1, CB2 or PPARαपर निर्भर तरीका।

मिरगी

चूहों में, उत्तेजक CB1 रिसेप्टर्स (एसीईए) या अवरुद्ध TRPV1 पीटीजेड द्वारा प्रेरित बरामदगी के खिलाफ रिसेप्टर्स (कैप्सज़िपिन) सुरक्षित (नादरी एट अल।, 2015)। दिलचस्प है कि, दोनों यौगिकों के सह-प्रशासन ने विरोधी अपराधी प्रभाव को कम कर दिया, जो कि बीच में बातचीत का सुझाव दे रहा था CB1 और TRPV1 मध्यस्थ संकेत।

अनिद्रा

सीबीडी एक अवरोधक के रूप में कार्य करेगा एनंदएमाइड टीपीआरवीएक्सएनएक्स रिसेप्टर के माध्यम से आगे बढ़ना, नींद में भूमिका का सुझाव देना (बिस्ग्नो एट अल।, एक्सएनएनएक्स; मेचौलम एट अल।, एक्सएनएनएक्स)

माइग्रेन

TRPV1 रोगविज्ञान विज्ञान में भी शामिल किया गया है माइग्रेन। दिलचस्प है, अवरुद्ध TRPV1 फ़ंक्शन का कोई प्रभाव नहीं पड़ता है लेकिन इन रिसेप्टर्स ऑफ़र को उत्तेजित करता है दर्द राहत; वास्तव में क्षणिक सक्रियण के बाद लंबे समय तक डी-सेंसिटाइजेशन और इस प्रकार प्रभावी होता है दर्द राहत। TRPV1मध्यवर्ती एंटीनोसाइसप्शन को सहक्रिया में काम करने के लिए सोचा जाता है CB1में न्यूरोनल अवरोधन दर्द प्रबंधन (हॉफमैन एट अल।, एक्सएनएनएक्स)।

मोटापा

OAS भोजन का सेवन कम करना और कृन्तकों में वजन बढ़ना PPARα और TRPV1 (ओवरटन एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)।

दर्द

टीआरपी रिसेप्टर्स (TRPV1- 4, TRPA1, TRPM8) शास्त्रीय रूप से उनकी भूमिका के लिए जाना जाता है दर्द सनसनी। टीआरपी ज्यादातर प्लांट को बांधती है cannabinoids और endocannabinoids विभिन्न affinities (डी पेट्रोसेलिस एट अल।, 2011, 2012) के साथ, टीआरपी उत्कृष्ट लक्ष्य और संयंत्र बनाने के लिए cannabinoids के लिए उत्कृष्ट सबस्ट्रेट्स दर्द प्रबंधन.

Parkinson's

एक अध्ययन में, एनंदएमाइड के माध्यम से डोपामाइन रिलीज को कम करने के लिए पाया गया था TRPV1 रिसेप्टर्स (डी लागो एट अल।, 2004) आंदोलन व्यवहार में उनकी भागीदारी का सुझाव देते हैं। एक अन्य अध्ययन में, OAS कम एल-डोपा-प्रेरित-डिस्केनेसिया ए TRPV1-निर्भर तरीका (गोंजालेज-अपैरिसियो और मोरतल्ला, एक्सएनयूएमएक्स)।

सोरायसिस

सीबीडी और सीबीजी क्लासिकल सीबी रिसेप्टर्स और फाइटो में से कोई भी काम नहीं करता हैcannabinoids पर निर्भर TRPV1 उनके प्रभाव के लिए (इसके विपरीत में endocannabinoid नीचे फ़ंक्शन), लेकिन PPARγ और GPR55 में cannainoids के प्रभाव में शामिल हो सकता है सोरायसिस (विल्किनसन और विलियमसन, एक्सएक्सएक्स)

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