अल्जाइमरके
Amyloid बीटा सजीले टुकड़े, की एक बानगी अल्जाइमरन्यूरोइन्फ्लेमेशन और एस्ट्रोग्लोसिस को प्रेरित करता है। अंतर्जात PEA स्तर astrogliosis के साथ वृद्धि PEA, बदले में, प्रो-भड़काऊ साइटोकिन्स को ब्लॉकों के माध्यम से ब्लॉक करता है PPARα (स्कुडेरी एट अल।, 2011)। इससे पता चलता है कि PEA-PPARα बातचीत न्यूरोइन्फ्लेमेशन को कम करने और की प्रगति को बाधित करने के लिए कार्य करती है अल्जाइमरएस
अल्जाइमररोगियों के उच्च सीरम स्तर हैं 2AG और PEA। इन रोगियों में, 2AG सकारात्मक चिकित्सीय क्षमता के साथ-साथ संज्ञानात्मक प्रदर्शन से संबंधित है। PEA उलझन में संज्ञानात्मक प्रदर्शन के साथ सहसंबंधित था, जिसमें अंतर विशेषताओं को रेखांकित किया गया था cannabinoids (Altamura एट अल।, 2015)।
आत्मकेंद्रित
हिप्पोकैम्पस एनंदएमाइड, OAS और PEA सामाजिक प्रदर्शन के बाद वृद्धि हुई (केर्र एट अल।, 2013) एक बार फिर इसमें शामिल होने की प्रक्रिया को शामिल किया गया endocannabinoid सिस्टम में आत्मकेंद्रित.
सिस्टाइटिस
एक अन्य चूहे के अध्ययन में पाया गया कि endocannabinoid PEA और CB1 अपदस्थ थे, PPARα डाउनग्रेड किया गया था और CB2 के शामिल होने पर अपरिवर्तित था सिस्टाइटिस (पेसिना एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)। PEA तनु दर्द और मूत्राशय शून्य। इससे प्रभाव अवरुद्ध हो गया CB1 और PPARα विरोधी। कई अध्ययनों में पाया गया कि CB2 से अपग्रेड किया गया था सिस्टाइटिस (मेरियम एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स; तंबारो एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स) और इसकी सक्रियता CB2 साथ में एनंदएमाइड or PEA तनु दर्द और सूजन (Jaggar et al।, 1998; वांग et al।, 2013, 2014)।
एक्जिमा
एक प्रयोगात्मक माउस मॉडल में एक्जिमा endocannabinoids एईए और PEA बढ़ाया गया था और TRPV1 और PPARα अपरिवर्तित थे (पेट्रोसिनो एट अल।, एक्सएनएनएक्स)। PEA एईए गतिविधि को बढ़ाता है CB1, CB2 और TRPV1 रिसेप्टर्स और ए में केरातिनोसाइट सूजन के खिलाफ सुरक्षा करता है TRPV1-, लेकिन नहीं CB1, CB2 or PPARαपर निर्भर तरीका।
कार्यात्मक गैस्ट्रो-आंत्र विकार
डायरिया के प्रकार वाले IBS के उच्च स्तर वाले रोगियों में 2AG और निम्न स्तर के OAS और PEA पाये गए। इसके विपरीत, कब्ज-प्रकार आईबीएस वाले रोगियों के उच्च स्तर थे OAS और एफएएएच के निम्न स्तर। इसके अलावा, PEA स्तर पेट के साथ विपरीत रूप से सहसंबंधित थे दर्द की पर्याप्त भागीदारी का सुझाव है endocannabinoid IBS के पैथोफिज़ियोलॉजी में प्रणाली (Fichna et al।, 2013)।
हाइपोसिक-इस्किमिक एन्सेफैलोपैथी
cannabinoid रिसेप्टर्स CB1 और CB2 अपरिवर्तित हैं और endocannabinoids एईए, एक्सएनएनएक्स-एजी की तरह, OAS और PEA सेरेब्रल आइस्क्रीमिया (इंग्लैंड एट अल।, एक्सएनएनएक्स; लारा-सेलाडोर एट अल।, एक्सएनएनएक्स) के बाद बढ़े स्तर दिखाएं।
मल्टीपल स्क्लेरोसिस
एक माउस अध्ययन में, संयंत्र cannabinoid सीबीडी और endocannabinoid PEA प्रत्येक व्यक्तिगत रूप से कम सूजन और न्यूरोनल डिमैलिनेशन (रहिमी एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)।
दर्द
क्रोनिक वाइडस्प्रेड वाले मरीजों में दर्द, endocannabinoid PEA होमियोस्टैटिक प्रदान करने के लिए मिला था दर्द के माध्यम से नियंत्रण PPARα रिसेप्टर (Ghafouri एट अल।, 2013)।
Parkinson's
इसी तरह, के प्रणालीगत आवेदन OASऔर, एक हद तक कम करने के लिए PEA, प्रो-भड़काऊ साइटोकिन्स को बाधित करने और इस प्रकार न्यूरोडीजेनेरेशन (Sayd et al।, 2014) से बचाने के लिए पाया गया।
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