एनएपीई-पीडीएल की बायोसिंथेसिस के लिए जिम्मेदार है एनंदएमाइड (लियू एट अल।, 2008; ओकामोटो, त्सुबोई, और यूडा, 2009; ओकामोटो, वांग, मोरिशिता, और यूडा, 2007; उएदा, ओकामोटो और मोरीशिता, 2005)
NAPE-PLD का विलोपन विभिन्न प्रजातियों और मस्तिष्क के अलग-अलग हिस्सों में लिपिड की एक बड़ी संख्या को प्रभावित करता है (Leishman, Mackie, Luquet, & Bradshaw, 2016)
NAPE-PLD न्यूरोनल अक्षतंतु में स्थित है और यह न्यूरोनल प्लास्टिसिटी और प्रतिगामी संकेतन (Egertová, Simon, Cravatt, & Elphick, 2008) के मॉडुलन में शामिल है; नाइलस एट अल।, 2008।
एनएपीएल-पीडीएस अभिव्यक्ति मानव ग्लियोमा (वू एट अल।, 2012) में भी अनियमित है।
अल्कोहल का उपयोग माइक्रोग्लिया (कॉरी, डी लॉरेंटीस, और फ्रेंक, 2016) में एनएपीई-पीएलडी की अभिव्यक्ति को कम करता है।
मल्टीपल स्क्लेरोसिस NAPL-PDS (झांग, हिल्टन, हैनीमैन और ज़ाजिसक, 2011) की अभिव्यक्ति में परिवर्तन
एनएपीई-पीएलडी अभिव्यक्ति को प्रोनिफ्लेमेटरी उत्तेजनाओं के बाद डाउनग्रेड किया जाता है, सूजन में इसकी भूमिका का सुझाव देता है (झू एट अल। 2011)।
NAPE-PLD को प्राथमिक संवेदी न्यूरॉन्स (सोसा-वेर्ने एट अल, 2017) में nociceptive मार्करों के साथ सह-व्यक्त किया गया है।
एनएपीएल-पीडीएस सीलिएक रोग (बैटिस्टा एट अल।, 2012) में अपग्रेड किया गया है।
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