एक चूहे के अध्ययन में, एनंदएमाइड मूत्राशय की सूजन को प्रेरित करने के लिए पाया गया था दर्द पूज्य गुरुदेव के मार्गदर्शन से संपन्न कर सकते हैं - TRPV1 इस रिसेप्टर का सुझाव एक चिकित्सीय लक्ष्य (डिनिस एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स) हो सकता है।

दिलचस्प बात यह है कि इसके विपरीत एक और अध्ययन में पाया गया, जहां बूस्टिंग एनंदएमाइड इसके टूटने को रोकने के स्तर को प्रबल प्रबल एनाल्जेसिक और विरोधी भड़काऊ प्रभाव (वैंग एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)। FAAH टूटने के लिए जिम्मेदार था एनंदएमाइड.

एक अन्य चूहे के अध्ययन में पाया गया कि endocannabinoid PEA और CB1 upregulated थे, PPARα को डाउनग्रेड किया गया और CB2 के शामिल होने पर अपरिवर्तित था सिस्टाइटिस (पेसिना एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)। PEA तनु दर्द और मूत्राशय शून्य। इससे प्रभाव अवरुद्ध हो गया CB1 और PPARα प्रतिपक्षी।

कई अध्ययनों में पाया गया कि CB2 से अपग्रेड किया गया था सिस्टाइटिस (मेरियम एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स; तंबारो एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स) और इसकी सक्रियता CB2 साथ में एनंदएमाइड or PEA तनु दर्द और सूजन (Jaggar et al।, 1998; वांग et al।, 2013, 2014)।

सीबीजी मूत्राशय में एसिटाइलकोलाइन-प्रेरित संकुचन को कम करता है, मूत्राशय विकारों के इलाज के लिए एक संभावित प्रभाव का सुझाव देता है (पैगानो एट अल, 2015)।

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