सीबीजी

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परिचय

सीबीजी एक गैर-मनोवैज्ञानिक है cannabinoid में चिकित्सकीय क्षमता के साथ कैंसर, न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग, आहार और कैशेक्सिया, जठरांत्र संबंधी सूजन, ग्लूकोमा, सोरायसिसपुरानी दर्द, अवसाद, चिंता और अनिद्रा. इसके अलावा, सीबीजी में एंटी-बैक्टीरियल और एंटी-फंगल गुण होते हैं।

रासायनिक नाम

Cannabigerol

विकिपीडिया प्रविष्टि

टैग

तल

साहित्य चर्चा

रिसेप्टर्स और आणविक गुण

कैनबिस पौधों में सीबीजी पाया जा सकता है और सीबीजी के कुछ एनालॉग रूपों में पाया जा सकता है हेलिक्रिस्म गर्भमेकुलिगरम पौधा (पोलास्त्रो एट अल।, 2018).

CBG दोनों CB को बांधता है1 और सीबी2 रिसेप्टर्स, सीबी के लिए उच्च संबंध रखते हैं2 (नवारो एट अल।, 2018; रोसेन्थेलर एट अल।, 2014)।

सीबीजी, साथ ही सीबीडी, एक एनएवी चैनल अवरोधक है, लेकिन एंटीकॉन्वल्सेंट प्रभाव (हिल एट अल।, 2014) नहीं दिखा।

सीबीजी α सक्रिय करता है2-ड्रेनोसेप्टर्स और सीबी2 और सीबी ब्लॉक1 और 5-HT1A रिसेप्टर्स (कैसियो एट अल।, 2010)।

इसके अलावा, सीबीजी सक्रिय करता है TRPA1, TRPV1 और TRPV2, antagonizes TRPM8 और एसीयू को रोकता है। बॉटनिकल दवा पदार्थ (बीडीएस) युक्त सीबीडी एमएजीएल और एनएएए को भी रोकता है। इन रिसेप्टर इंटरैक्शन से पता चलता है कि सीबीजी में एनाल्जेसिक, एंटी-भड़काऊ और एंटी-कैंसर गुण (डी पेट्रोसेलिस एट अल।, 2008, 2011)।

CBG धर्मशास्त्र भी TRPA को सक्रिय करते हैं1 (लोपात्रेलियो एट अल।, 2018)।

सीबीजी मॉड्यूलेट्स जीपीआर55 (मोरालेस एट अल।, 2017)।

Δ9-THC, Δ8-THC, CBN, सीबीडी, CBG, और सीबीसी CYP द्वारा सीधे मेटाबोलाइज़ किए जाते हैं2J2 और मानव हृदय CYP को रोकता है2J2 (अर्नोल्ड एट अल।, 2018)

सीबीजी प्लेटलेट एकत्रीकरण को रोकता है, जो रक्तस्राव के समय को बढ़ाता है और थ्रोम्बोइम्बोलिज्म को कम करता है (फॉर्मुकॉन्ग एट अल।, 1989)।

एएलएस / पार्किंसंस रोग / हंटिंगटन रोग / न्यूरोडीजेनेरेशन

सुसंस्कृत मोटरन्यूरॉन्स में, 2.5 और 5 मिमी सीबीजी, दोनों अकेले और संयोजन में सीबीडी PPARg-निर्भर तरीके से न्यूरोइन्फ्लेमेशन और एपोप्टोसिस को कम कर सकता है (मम्माना एट अल।, 2019)। इससे पता चलता है कि एएलएस और अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के उपचार में सीबीजी का चिकित्सीय महत्व हो सकता है।

इसके अलावा अन्य अध्ययनों में सीबीजी ने विरोधी भड़काऊ गुण (पेट्रोसिनो एट अल।, 2018) दिखाया, के माध्यम से ऑक्सीडेटिव तनाव का प्रतिकार किया CB2 मैक्रोफेज में रिसेप्टर्स (जियाकोपो एट अल।, 2017) और कस्पासे 34 सक्रियण, बैक्स अभिव्यक्ति, आईएल- को कम करके एनएससी -3 मोटर न्यूरॉन्स के लिए न्यूरोप्रोटेक्टिव और विरोधी भड़काऊ प्रभाव दिखाया।, TNF-α, IFN-F, क्षमा करना, नाइट्रोटायरोसिन, SOD1 और iNOS प्रोटीन स्तर (गुग्लिआंडोलो एट अल।, 2018)।

सुसंस्कृत NSC-43 मोटर न्यूरॉन्स में, CBG और सीबीडी कम प्रो-एपोप्टोटिक संकेतन और परिवर्तित ग्लूटामेट, गाबा और डोपामाइन संकेतन जो न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव का सुझाव देते हैं (गुग्लिआंडोलो एट अल।, 2020)।

सीबीजी क्विनोन व्युत्पन्न VCE-003.2 में एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (रोड्रिग्ज-क्यूटो एट अल।, 2018) के एक पशु मॉडल और पार्किंसन रोग के पशु और कोशिका मॉडल के खिलाफ न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव हैं (गार्सिया एट अल।, 2018, बर्गज़ एट अल।, 2020)। ) VCE-003 ने हंटिंगिन-प्रेरित न्यूरोडीजेनेरेशन (Aguareles et al।, 2019) के जवाब में सबवेंट्रिकुलर ज़ोन-व्युत्पन्न न्यूरोजेनेसिस में भी सुधार किया। इसके अलावा, VCE-003 ने न्यूरोनल पूर्वज कोशिका अस्तित्व को बढ़ावा दिया क्षमा करना-निर्भर तरीके से और हंटिंगटन रोग के माउस मॉडल में न्यूरोनल नुकसान को रोका, मोटर की कमी में सुधार, हंटिंगटन रोग और अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में चिकित्सीय क्षमता का सुझाव (डिआज़-अलोंसो एट अल।, 2016)।

आहार / कैशेक्सिया

सीबीजी नकारात्मक न्यूरोमोटर साइड इफेक्ट पैदा किए बिना जानवरों में हाइपरफैगिया का कारण बनता है (बियरली एट अल।, 2016)। इसके अलावा, सीबीजी-बीडीएस शायद भूख उत्तेजक के रूप में कार्य करता है CB1 रिसेप्टर्स (बियरली एट अल।, 2017)। सीबीजी चूहों में सिस्प्लैटिन कीमोथेरेपी-प्रेरित कैशेक्सिया को भी कम करता है: 60 या 120 मिलीग्राम / किग्रा सीबीजी ने भोजन का सेवन बढ़ाया और वजन कम किया (बियरली एट अल।, 2019)।

एंटीबायोटिक दवाओं

सीबीजी में एंटिफंगल और जीवाणुरोधी गुण होते हैं (ईशोली एट अल।, 1982)।

सीबीजी में स्ट्रेप्टोकोकस म्यूटेंट के खिलाफ एंटीबायोटिक गतिविधि है और बायोफिल्म के गठन को एंटीबायोटिक के रूप में संभावित सुझाव देने और दंत क्षय की रोकथाम में रोकता है (अकावी एट अल।, 2021, 2021)। इसी तरह, सीबीजी मछली और अकशेरूकीय (अकावी एट अल।, 2020) में एक रोगजनक जीवाणु विब्रियो हार्वेई के कोरम सेंसिंग और बायोफिल्म निर्माण को रोकता है।

एंटीऑक्सीडेंट

सुसंस्कृत चूहे एस्ट्रोसाइट्स में, सीबीजी (और काफी हद तक सीबीडी) में इस्किमिया (di Giacomo et al।, 2020) जैसे न्यूरोलॉजिकल विकारों में संभावित सुरक्षात्मक भूमिका का सुझाव देने वाले एंटीऑक्सिडेंट प्रभाव थे।

कैंसर

सीबीजी मानव मौखिक एपिथेलॉइड कार्सिकोमा कोशिकाओं (बाएक एट अल।, 1998) में और ल्यूकेमिक कोशिकाओं (स्कॉट, शाह, डगलिश, और लियू, 2013) में सेलुलर विकास को रोकता है और कोलोरेक्टल के खिलाफ कीमोप्रेंटिव, क्यूरेटिव और प्रो-एपोप्टोटिक प्रभाव दिखाया। कैंसर विट्रो में कोशिकाओं और vivo मॉडल के माध्यम से TRPM8 और CB2 रिसेप्टर्स (बोरेल्ली एट अल।, 2014)। यदि यह साथ मिलाया जाएगा तो CBG अधिक प्रभावी ढंग से ल्यूकेमिक कोशिकाओं पर कार्य करेगा सीबीडी (स्कॉट, डाल्गलिश, और लियू, 2017; स्कॉट एट अल।, 2013)। सुसंस्कृत में ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं, सीबीजी ने ट्यूमर सेल व्यवहार्यता को उसी हद तक कम कर दिया जैसे THC. इसके अलावा, सीबीजी के संयोजन में सीबीडी संयोजन में सीबीजी की तुलना में अधिक प्रभावी था THC सीबीजी और के गैर-मनोचिकित्सक संयोजन का सुझाव देना सीबीडी इलाज के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है ग्लियोब्लास्टोमा के संभावित मनो-सक्रिय संयोजन के बजाय सीबीडी और THC जिसका वर्तमान में अक्सर उपयोग किया जाता है (लाह एट अल।, 2021)।

सिस्टाइटिस / मूत्राशय समारोह

सीबीजी मूत्राशय में एसिटाइलकोलाइन-प्रेरित संकुचन को कम करता है, मूत्राशय विकारों के इलाज के लिए एक संभावित प्रभाव का सुझाव देता है (पैगानो एट अल, 2015)।

डिप्रेशन

CBG α को सक्रिय कर सकता है2 रिसेप्टर्स और ब्लॉक CB1 और 5-HT1A रिसेप्टर्स (Cascio et al।, 2010), का सुझाव है कि सीबीजी के उपचार में चिकित्सीय क्षमता है अवसाद.

मधुमेह

CBG / CBGA साथ ही साथ सीबीडी/CBDA विवो में एल्डोज रिडक्टेस गतिविधि के अर्क को कम करने पर संभावित प्रभाव का सुझाव दिया गया मधुमेह (Smeriglio et al।, 2018)।

संस्कृति और में vivo में, सीबीजी और अन्य cannabinoids जैसे सीबीडी, CBDA, सीबीजीए और THCV (सभी 5 मिमी पर) अस्थि मज्जा-व्युत्पन्न मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं की व्यवहार्यता में वृद्धि हुई। सीबीजी और . की समान सांद्रता सीबीडीअकेले और संयोजन दोनों में, इन स्टेम कोशिकाओं की एडिपोसाइट्स में परिपक्वता को बढ़ावा देते हैं। सीबीजी और/या . का सुझाव देते हुए इंसुलिन सिग्नलिंग में भी सुधार किया गया था सीबीडी चयापचय संबंधी विकारों में ऊर्जा होमोस्टैसिस को बहाल कर सकता है जैसे कि एक प्रकार मधुमेह (फेलस एट अल।, 2020)।

कार्यात्मक गैस्ट्रो-आंत्र विकार

अतिरिक्त THC, (अपेक्षाकृत) गैर-मनोविज्ञान cannabinoids जैसे THCVसीबीडी और सीबीजी को प्रायोगिक आंतों की सूजन (अलोयेक और मुकोलिओली, 2012) में विरोधी भड़काऊ प्रभाव पाया गया था। सीबीजी पशु मॉडल में कोलाइटिस को बढ़ाता है, मैक्रोफेज में नाइट्रिक ऑक्साइड उत्पादन को कम करता है और आंतों के उपकला कोशिकाओं में आरओएस गठन को कम करता है, जो गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सूजन (बोरेल्ली एट अल।, 2013) का इलाज करने की चिकित्सीय क्षमता दिखाता है।

कृंतक बृहदांत्रशोथ मॉडल में, सीबीजी ने मायलोपरोक्सीडेज गतिविधि को दृढ़ता से कम कर दिया, जिससे आंत में विरोधी भड़काऊ क्षमता का सुझाव दिया गया (काउच एट अल।, 2018).

मोतियाबिंद

सीबीजी और संबंधित cannabinoids ग्लूकोमा के उपचार के लिए चिकित्सीय क्षमता हो सकती है (कोलासंती, 1990)। सीबीजी का पुराना प्रशासन बिना किसी जहरीले प्रभाव के नेत्र संबंधी हाइपोटेंशन प्रभाव का कारण बनता है (कोलासंती एट अल।, 1984)। इसके अलावा, इसका एनालॉग सीबीजी-डीएमएच अंतःस्रावी दबाव को कम करता है (स्ज़ेस्नियाक एट अल।, 2011)।

Huntington's

CBG ने मोटर घाटे में सुधार किया और प्रो-भड़काऊ मार्करों, प्रतिक्रियाशील माइक्रोग्लियोसिस और बेहतर एंटीऑक्सिडेंट डिफेंस के मॉड्यूलेशन के माध्यम से हंटिंगटन रोग के पशु मॉडल में न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव पड़ा। CBG ने उन जानवरों के मॉडल (Valdeolivas et al।, 2015) में परिवर्तित जीन अभिव्यक्ति को भी सामान्य कर दिया।

मल्टीपल स्क्लेरोसिस

प्रायोगिक ऑटोइम्यून एन्सेफलाइटिस माउस मॉडल में मल्टीपल स्क्लेरोसिस, CBG (VCE-003) का एक सिंथेटिक व्युत्पन्न रोग की तीव्रता और तंत्रिका संबंधी दोषों को कम करता है CB2 और PPARg रिसेप्टर्स। VCE-003 ने CD4 + T सेल घुसपैठ और Th1 / Th17 भड़काऊ संकेतन को कम किया, जिसके परिणामस्वरूप माइक्रोग्लियल सक्रियण कम हो गया, माइलिन शीट संरक्षण और अक्षीय क्षति कम हो गई, जिसके लिए चिकित्सीय क्षमता का सुझाव दिया गया। सीबीडी in मल्टीपल स्क्लेरोसिस (कैरिलो-सेलिनास एट अल।, 2014)।

मतली

सीबीजी द्वारा उत्पादित विरोधी मतली प्रभावों का विरोध करता है THC or सीबीडी, शायद 5-HT की सक्रियण के कारण1A रिसेप्टर (रॉक एट अल।, 2011)। यह एंटी-मतली और उल्टी के विरोधी प्रभावों की तलाश में सीबीजी से बचने के लिए महत्वपूर्ण है cannabinoids.

दर्द

सीबीजी और α के बीच बातचीत2 रिसेप्टर (अल्फा 2 एड्रेनालिन रिसेप्टर) में प्रभावी साबित हो सकता है दर्द नियंत्रण (जियोवानोनी एट अल।, 2009)।

चूहे के पृष्ठीय जड़ नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स में, सीबीजी, साथ ही सीबीडी और THC बाद के कैप्साइसिन प्रतिक्रियाओं को अवरुद्ध करने में सक्षम था, जो कि डिसेन्सिटाइजेशन का सुझाव देता है TRPV1 रिसेप्टर्स। सीबीजी ने कैप्साइसिन प्रतिक्रिया को 88% तक कम कर दिया, THC 97% द्वारा, सीबीडी 99% और 1:1:1 के संयोजन ने एनाल्जेसिक क्षमता का सुझाव देते हुए कैप्साइसिन प्रतिक्रिया को पूरी तरह से अवरुद्ध कर दिया (आनंद एट अल।, 2021)।

सोरायसिस

सीबीजी का इलाज करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है छालरोग (विल्किंसन एंड विलियमसन, 2007) और यह वसामय लिपिड संश्लेषण (ओलाह एट अल।, 2016) को बढ़ाकर शुष्क-त्वचा सिंड्रोम के इलाज की क्षमता दिखाता है। इसके अलावा, सीबीजी, साथ ही सीबीडी, त्वचा कोशिका प्रसार और विभेदन में शामिल हैं, जिसका त्वचा रोगों में प्रभाव हो सकता है (पक्की एट अल। 2013)।

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सिंथेटिक रास्ते

सीबीजी को सीबीजीए के डिकारोक्साइलेशन के माध्यम से संश्लेषित किया जाता है।

क्लिनिकल परीक्षण

जबकि सीबीजी का अभी तक नैदानिक ​​परीक्षणों में परीक्षण नहीं किया गया है, सीबीजी के 127 उपयोगकर्ताओं के बीच एक सर्वेक्षण सीबीजी (रूसो एट अल।, 2021) की चिकित्सीय क्षमता के बारे में कुछ मूल्यवान अंतर्दृष्टि प्रदान करता है।

अधिकांश नमूनों (एन = 65; 51.2%) ने केवल चिकित्सा उद्देश्यों के लिए सीबीजी-प्रमुख उत्पादों के उपयोग की सूचना दी (एन = 46; 36.2% ने चिकित्सा और मनोरंजक उद्देश्यों के लिए उपयोग की सूचना दी; एन = 8; 6.3% ने केवल मनोरंजक उपयोग की सूचना दी, और n=8 गायब थे)। इलाज के लिए सीबीजी का उपयोग करके रिपोर्ट किए गए पूर्ण नमूने की सबसे सामान्य स्थितियां थीं: चिंता (51.2%), जीर्ण दर्द (40.9%) अवसाद (33.1%), और अनिद्रा/ अशांत नींद (30.7%)। प्रभावकारिता को उच्च दर्जा दिया गया था, अधिकांश ने रिपोर्ट किया कि सीबीजी द्वारा उनकी स्थितियों में "बहुत सुधार" या "बहुत सुधार" किया गया था। इसके अलावा, 73.9% ने पुरानी दवाओं के लिए पारंपरिक दवाओं पर सीबीजी-प्रमुख भांग की श्रेष्ठता का दावा किया दर्द, 80% के लिए अवसाद, 73% के लिए अनिद्रा, और 78.3% के लिए चिंता. सीबीजी-प्रमुख भांग के चालीस प्रतिशत उपयोगकर्ताओं ने कोई प्रतिकूल घटना की सूचना नहीं दी, 16.5% शुष्क मुँह, 15% तंद्रा, 11.8% भूख में वृद्धि, और 8.7% सूखी आँखों के साथ। लगभग 84.3% ने वापसी के लक्षणों की सूचना नहीं दी, नींद की कठिनाइयों के साथ सबसे अधिक समर्थित वापसी लक्षण (दो उत्तरदाताओं द्वारा समर्थित) का प्रतिनिधित्व करते हैं।

 

इस प्रकार, सीबीजी में क्रोनिक . के उपचार की क्षमता दिखाई देती है दर्द, अवसाद, अनिद्रा और चिंता और संभवत: कम से कम उपयोगकर्ताओं के एक सबसेट में भूख बढ़ाता है।

 

साहित्य:

रूसो, ईबी, कटलर, सी।, कूपर, जेडडी, स्टुबर, ए।, व्हाइटली, वीएल, और सेक्स्टन, एम। (2021)। कैनबिगरोल-प्रमुख भांग की तैयारी को नियोजित करने वाले रोगियों का सर्वेक्षण: कथित चिकित्सा प्रभाव, प्रतिकूल घटनाएँ, और निकासी के लक्षण। कैनबिस cannabinoid रेस।