कॉर्टिकल फैल रहा है अवसाद (सीएसडी) hyperexcitability की एक क्षणिक लहर है, इसके बाद मस्तिष्क के माध्यम से यात्रा की उदासीन गतिविधि की एक लंबी अवधि के बाद।

मनुष्यों में, सीएसडी को खुद को एक आभा के रूप में प्रकट करने के लिए सोचा जाता है, जो कि प्रक्षेपित हो सकता है दर्द बाद में चरण।

चूहों में, THC खुराक निर्भर रूप से सीएसडी आयाम, अवधि और प्रसार के माध्यम से दबाया CB1 लेकिन नहीं CB2 सक्रियण (Kazemi et al।, 2012)।

RSI दर्द का चरण माइग्रेन मध्यस्थता है और दोनों के माध्यम से अवरुद्ध किया जा सकता है CB1 और CB2 रिसेप्टर्स (ग्रीको एट अल।, एक्सएनएनएक्स)।

पूर्व प्रशासित एनंदएमाइड चूहों में नाकामी व्यवहार को काफी कम कर दिया, यह सुझाव दिया माइग्रेन वास्तव में एक असफल होने का एक अभिव्यक्ति हो सकता है endocannabinoid सिस्टम (ग्रीको एट अल।, एक्सएनएनएक्स), जो बदले में एंडो-प्लांट के लिए दिलचस्प संभावनाएं प्रदान करता है cannabinoids के उपचार में माइग्रेन.

TRPV1 रोगविज्ञान विज्ञान में भी शामिल किया गया है माइग्रेन.

दिलचस्प है, अवरुद्ध TRPV1 फ़ंक्शन का कोई प्रभाव नहीं पड़ता है लेकिन इन रिसेप्टर्स ऑफ़र को उत्तेजित करता है दर्द राहत; वास्तव में क्षणिक सक्रियण के बाद लंबे समय तक डी-सेंसिटाइजेशन और इस प्रकार प्रभावी होता है दर्द राहत।

TRPV1मध्यवर्ती एंटीनोसाइसप्शन को सहक्रिया में काम करने के लिए सोचा जाता है CB1में न्यूरोनल अवरोधन दर्द प्रबंधन (हॉफमैन एट अल।, एक्सएनएनएक्स)।

में एक महत्वपूर्ण संरचना दर्द प्रसंस्करण वेंट्रोलैप्टिक पेरियाक्वाइडक्टल ग्रे (वीएलपीएजी) है।

वीएलपीएजी में, दर्द प्रसंस्करण के बीच पार बातचीत पर निर्भर करता है endocannabinoid और सेरोटोनिन सिग्नलिंग सिस्टम (अकर्मन एट अल।, एक्सएनएनएक्स)।

चाहे यह अधिक चिकित्सीय मार्ग खुलता है, स्पष्ट किया जाना चाहिए।

साहित्य:

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