DAGL 2-AG (Biernacki & Skrzydlewska, 2016) के जैवसंश्लेषण के लिए जिम्मेदार है।

DAGLα को आमतौर पर सेरिबैलम (बग्गर एट अल।, 2017) में उच्च उपस्थिति के साथ पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन्स पर व्यक्त किया जाता है, जबकि DAGLβ को आमतौर पर माइक्रोग्लिया और मैक्रोफेज पर व्यक्त किया जाता है। DAGL भी ओलिगोडेन्ड्रोसाइट भेदभाव (गोमेज़ एट अल।, 2010) में भाग लेता है।

Zebrafish DAGLα नॉकडाउन प्रयोगों से पता चला है कि 2-एजी मिडब्रेन और हिंदब्रेन क्षेत्रों में अक्षतंतु गठन को नियंत्रित करता है, यह दृष्टि और आंदोलन के नियंत्रण में इसके निहितार्थ का सुझाव देता है (मार्टेला एट अल।, 2016)।

डीएजीएल के अवरोध ने रोस्ट्रल प्रवासी भाप में न्यूरोब्लास्ट्स के आंदोलन को कम कर दिया और जब ये आगे बढ़ रहे थे, तो वे यादृच्छिक दिशाओं में चले गए। इस प्रभाव को 2-AG द्वारा मध्यस्थ किया गया था और CB1 रिसेप्टर्स और सीएनएस विकास (ओडिन, गजेंद्र, एट अल।, 2011; झोउ एट अल।, 2015) की समझ के लिए महत्वपूर्ण निहितार्थ हैं।

नक्स-प्रेरित ऑक्सीरैडिकल तनाव ने इन विट्रो में DAGLβ की सक्रियता को कम कर दिया, 2-एजी (मैथ्यूज एट अल।, 2016) के जैवसंश्लेषण को बढ़ा दिया। DAGL c ने प्रो-इंफ्लेमेटरी सिग्नलिंग कैस्केड्स को नियंत्रित किया है और इसके अवरोध ने न्यूरोपैथिक और भड़काऊ के मॉडल में उदासीन व्यवहार को कम किया है दर्द (विल्करसन एट अल।, 2016)।

डीएजीएल मस्तिष्क लिपिड ट्रांसमीटरों को संशोधित करता है endocannabinoids, eicosanoids और diacylglycerols। यह लिपिड सिग्नलिंग सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी, न्यूरोइनफ्लैमेशन और संबंधित व्यवहारों को संशोधित करती है दर्द, भावनाओं और व्यसनों (ओगासावारा एट अल।, 2016)। डीएजीएल का निषेध 2-एजी स्तर के साथ-साथ चूहों के हिप्पोकैम्पस में सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी को कम करता है, यह सुझाव देता है कि ऑन-डिमांड 2-एजी बायोसिंथेसिस प्रतिगामी सिग्नलिंग को संशोधित करता है (बग्गेलर एट अल।, 2015)। DAGL को सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी और कई अध्ययनों में प्रतिगामी सिग्नलिंग (गाओ एट अल।, 2010; Marinelli et al।, 2008; Oudin, Hobbs, & Doherty, 2011; Yoshino et al।, 2011) के साथ जोड़ा गया है।

DAGL ने उम्र को बढ़ाया और TOR मॉड्यूलेशन (लिन एट अल।, 2014) के माध्यम से ड्रोसोफिला और सी। एलिगेंस में ऑक्सीडेटिव तनाव को कम किया। डीएजीएल मॉड्यूलेशन को अन्य अध्ययनों में उम्र प्रक्रियाओं से भी जोड़ा गया है (गेवेलियो, पास्कुअल, गस्टो, और पस्क्वेरी, 2016; गॉन्क्लेव्स एट अल।, 2008; पास्कुअल, गव्लगियो, गियोको, और पसक्वेरी, 2014, 2013; पसक्वार, गेवग्लिओ, और गुस्तावो) , 2009)

चूहों में निकोटीन एक्सपोजर ने वेंट्रल टेक्टोरल एरिया (वीटीए) में 2-एजी बायोसिंथेसिस बढ़ा दिया। 2-एजी, जीएबीए सिग्नलिंग को कम करता है, वीटीए संवेदनशीलता को निकोटीन तक बढ़ाता है और नाभिक के मुहांसों में डीए रिलीज की बढ़ती संवेदनशीलता। DAGL के निषेध ने VTA में GABA सिग्नलिंग को बहाल कर दिया, जिससे DAGL को व्यसनों (बुकज़िनस्की एट अल।, 2016) के इलाज के लिए एक दिलचस्प लक्ष्य बनाया गया। उसी पंक्ति का अनुसरण करते हुए, अफ़ीम का सत्त्व चूहे के नाभिक accumbens में निकासी में वृद्धि DAGLα अभिव्यक्ति और निषेध के विध्रुवण-प्रेरित दमन को बढ़ाती है, यह सुझाव देते हुए कि 2-एजी इस प्रक्रिया की मध्यस्थता करता है (वांग एट अल।, 2016)। इसके अलावा, ऑरेक्सिन न्यूरॉन्स में कोकीन के प्रभावों का परीक्षण करने वाले एक अध्ययन में बहुत समान परिणाम पाए गए (तुंग एट अल।, 2016)।

DAGL इनहिबिटर को उनके प्रभावों के कारण चयापचय संबंधी विकारों के इलाज के लिए प्रस्तावित किया गया है CB1 2-एजी (जैनसेन और वैन डेर स्टेल्ट, 2016) के माध्यम से रिसेप्टर। DAGL अवरोधक चूहों के उपवास-प्रेरित पुनर्भरण से बच सकते हैं, जो एक समान फार्माकोकाइनेटिक प्रोफ़ाइल दिखा रहा है CB1 उलटा एगोनिस्ट (डेंग एट अल।, 2017)। खाने के विकारों के साथ DAGL और 2-AG गतिविधि को जोड़ने वाले अन्य अध्ययन हैं (Bisogno et al।, 2013; Engeli et al।, 2014)। इसके अलावा, DAGL निषेध पार्श्व हाइपोथैलेमस में सक्रिय प्रोटीज सक्रिय रिसेप्टर 1 (PPAR-1) के कारण चूहों में भोजन सेवन और चूहों में तेजी से आंख आंदोलन नींद पर प्रभाव को प्रभावित करता है। यह PAR1 और 2-AG (पेरेज़-मोरेल्स, फजार्डो-वाल्देज़, मेन्डेज़-डीज़, रुइज़-कॉन्ट्रेरास, और प्रॉस्पेरो-गार्सिया, 2014) के बीच सहक्रियात्मक कार्यों का सुझाव देता है।

डीएजीएल और एनएपीई को डाउनग्रेड किया जाता है जबकि एमएसीडी और एफएएएच उन विषयों में अपग्रेड किया जाता है जिनके पास पहले एपिसोड था मनोविकृति (बायोक एट अल।, 2013)।

DAGLα जठरांत्र संबंधी मार्ग सहित एंटरिक तंत्रिका तंत्र में व्यक्त किया जाता है। आनुवंशिक रूप से कब्ज चूहों और CB1 कम चूहों ने धीमी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल गतिशीलता, आंतों की संविदात्मकता और डैग्लिया अवरोध के बाद कब्ज के अपने लक्षणों को उलट दिया। इन प्रभावों को 2-AG द्वारा मध्यस्थ किया गया था और CB1 रिसेप्टर्स (बशातती एट अल।, 2015)।

DAGLα पीटकर चूहों 80- एजी के 2% कमी, एईए की कमी और बढ़ डर दिखाया और चिंता प्रतिक्रियाएं (जेनिचेस एट अल।, 2016)।

DAGL ने AL की उपस्थिति में अपनी गतिविधि में कमी की_1-40 oligomers, 2-AG के निचले स्तर की ओर जाता है, जो AD प्रगति (Pascual, Gaveglio, Giusto, & Pasquaré, 2017) से जुड़ा हो सकता है।

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