यकृत एन्सेफैलोपैथी के एक माउस मॉडल में, थायोसिटामाइड तीव्र यकृत की विफलता को प्रेरित करता है और मस्तिष्क के 5-HT स्तर और संज्ञानात्मक कार्य की गंभीर हानि का कारण बनता है। 5mg / किग्रा सीबीडी जिगर समारोह, मस्तिष्क 5-HT स्तर और संज्ञानात्मक कार्य (Avraham एट अल।, 2011) को पुनर्स्थापित करता है।

सेरेब्रल इंट्रासेल्युलर ऊर्जा का स्तर एएमपी किनेज को नियंत्रित करता है, जो सामान्य रूप से नियंत्रण में है CB1। जिगर की विफलता / यकृत एन्सेफैलोपैथी में CB2 एएमपी kinase / ऊर्जा के स्तर को बनाए रखने के लिए upregulated है। THC AMP kinase गतिविधि को और बढ़ा सकता है CB2 निर्भर तरीके और मस्तिष्क समारोह को बहाल (डगन एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)।

हेपेटिक एन्सेफैलोपैथी के thioacetamide मॉडल में अवरुद्ध CB1, उत्तेजक CB2 और 2AG (CB1, CB2 और TRPV1 एगोनिस्ट) सूजन को कम करता है और लिवर पुनर्जनन को बढ़ावा देता है CB2/TRPV1 मध्यस्थता तंत्र (Avraham et al।, 2006, 2008)।

गैलेक्टोसामाइड / लिपोपॉलीसेकेराइड-प्रेरित तीव्र यकृत विफलता में CB2 उत्तेजना मैक्रोफेज (तोमर एट अल।, 1) में M2 पारी के लिए एक M2015 प्रेरित करके सुरक्षात्मक / विरोधी भड़काऊ था।

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