ए एल एस

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परिचय

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस या एएलएस मोटर न्यूरॉन्स की एक अपक्षयी बीमारी है जो स्वैच्छिक आंदोलन को नियंत्रित करती है। यद्यपि कुछ जीनों को ALS से जोड़ा गया है, अधिकांश मामलों में अज्ञात पर्यावरणीय कारण होते हैं, जो मोटर न्यूरॉन्स के ओवरएक्सिटेशन या एक्साइटोटॉक्सिसिटी का कारण हो सकते हैं। एएलएस के शुरुआती संकेतों में मांसपेशियों में कमजोरी, मांसपेशियों में ऐंठन, न्यूरोपैथिक शामिल हैं दर्द या खाने या निगलने में कठिनाई। वर्तमान में एएलएस का कोई इलाज नहीं है लेकिन एएलएस के कई लक्षण जैसे कि ऐंठन, ऐंठन या दर्द भांग के साथ इलाज किया जा सकता है या cannabinoids. इसके अलावा, cannabinoids न्यूरोनल एक्साइटोटॉक्सिसिटी और अध: पतन को रोक सकता है और इस प्रकार रोग प्रक्रिया को धीमा कर सकता है और रोगी के जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकता है। कुल मिलाकर इसमें शामिल होने का प्रमाण है endocannabinoid एएलएस में और उपचारात्मक क्षमता के लिए प्रणाली cannabinoids एएलएस के लक्षणों के उपचार में लेकिन अधिक शोध की आवश्यकता है।

वैकल्पिक नाम

पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य
मोटर न्यूरॉन डिसिस
लौ गहरीग के रोग

समूह

विकी एंट्री

ऊपरीदायाँ

प्रिस्क्रिप्शन सलाह

प्रीक्लिनिकल डेटा के उपचारात्मक प्रभाव के लिए सबूत प्रदान करता है THC और सी.बी.जी. नैदानिक ​​प्रमाण बताते हैं THC और सीबीडी 1 / 1 के अनुपात में ALS में चिकित्सीय हैं।

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समान प्रविष्टियां

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साहित्य चर्चा

ALS और प्रतिक्रियाशील ग्लियोसिस, रीढ़ की हड्डी और कॉर्टिकल मोटर न्यूरॉन्स के साथ-साथ एस्ट्रोसाइट्स के रोगियों में वृद्धि हुई थी CB2 लेकिन इसमें कोई बदलाव नहीं हुआ CB1, मैग्एल या एफएएएच (एस्पेजो-पोरस एट अल।, एक्सएनएमएनएक्सए)।

TDP-43 (A315T) में ALS के माउस मॉडल, THCजैसे पदार्थ प्रतिक्रियाशील ग्लियोसिस को कम करते हैं और मोटर के प्रदर्शन को बेहतर बनाते हैं CB2 (एस्पेजो-पोरस एट अल।, एक्सएनयूएमएक्सबी)।

एएलएस के माउस मॉडल hSOD (G93A) में, THC रोका गया न्यूरोनल एक्साइटोटॉक्सिसिटी, बेहतर मोटर परफॉर्मेंस और 5% (रमन एट अल, XNUMUMX; उर्बी एट अल।, 2004) द्वारा उत्तरजीविता में वृद्धि।

एएलएस के माउस मॉडल एचएसओडी (G93A) में, ऊंचाई 2AG एमएजीएल निषेध द्वारा सूजन और न्यूरोडीजेनेरेशन (पस्क्वरेली एट अल।, 2017) के खिलाफ संरक्षित है।

ALS के hSOD (G93A) माउस मॉडल में, एक सिंथेटिक CBG- व्युत्पन्न प्रतिक्रियाशील ग्लियोसिस, संरक्षित मोटर न्यूरॉन्स और क्षीण वजन घटाने के खिलाफ सुरक्षात्मक था। क्षमा करना (रॉड्रिग्ज-क्युइटो एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)।

ALS का SOD1 डॉग मॉडल भी शानदार उभार को दर्शाता है CB2 और प्रतिक्रियाशील ग्लियोसिस (फर्नांडीज-ट्रैपरो एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स)।

साहित्य:

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क्लिनिकल परीक्षण

सकारात्मक रिपोर्ट:

एक केस रिपोर्ट में, 200-300 mg सीबीडी दो बार दैनिक क्षणिक रूप से बेहतर मोटर फ़ंक्शन और रोग प्रगति (नाहलर) को धीमा कर दिया।

59 ALS रोगियों के साथ एक नैदानिक ​​परीक्षण में 1 / 1 का मिश्रण होता है THC/सीबीडी oromucosal स्प्रे के रूप में परीक्षण किया गया था। प्रत्येक खुराक में एक्सएनयूएमएक्स मिलीग्राम शामिल था THC और 2.5 mg सीबीडी और मरीजों को प्रति 12 24 खुराक तक स्व-प्रशासन की अनुमति दी गई थी। 6 हफ्तों के बाद जो मरीज मिले थे THC/सीबीडी 0.11 द्वारा संशोधित एशवर्थ स्केल पर सुधार किया गया था, जबकि प्लेसबो प्राप्त करने वाले रोगियों को 0.16 (प्रभाव आकार 0.32, p = 0.01) (Riva et al।, 2018) द्वारा खराब हो गया था।

एक कैनबिस उपयोगकर्ता सर्वेक्षण, एक्सएनएक्सएक्स एएलएस रोगियों के साथ जो भांग का उपयोग कर रहे थे, रिपोर्ट किया गया कि कैनबिस भूख में कमी के लक्षणों को कम करने में मामूली प्रभावी हो सकता है: अवसाद, दर्द, लोच, और drooling (Amtmann एट अल।, 2004)।

नकारात्मक रिपोर्ट:

27 ALS रोगियों के साथ एक नैदानिक ​​परीक्षण में, 5 mg THC दो बार दैनिक अच्छी तरह से सहन किया गया था, लेकिन ऐंठन घटना या तीव्रता (वेबर एट अल।, एक्सएनयूएमएक्स) को कम नहीं किया था।

साहित्य:

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